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bis(3-bromo-naphthalen-2-yl)methane | 1258278-96-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(3-bromo-naphthalen-2-yl)methane
英文别名
bis(3-bromonaphthalen-2-yl)methane
bis(3-bromo-naphthalen-2-yl)methane化学式
CAS
1258278-96-4
化学式
C21H14Br2
mdl
——
分子量
426.15
InChiKey
MONNNPNMMIEMGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.11
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铜催化酰胺的N,N-二芳基化反应用于构建9,10-二氢ac啶结构及其在合成氮包埋的聚乙炔中的应用。
    摘要:
    我们在本文中报道了CuI / DMEDA催化酰胺与各种二(邻-溴芳基)甲烷的N,N-二芳基化反应,以产生各种9,10-二氢ac啶衍生物。在温和条件下选择性氧化所得的9,10-二氢ac啶衍生物,得到afford啶,a啶酮和a啶鎓衍生物。铜催化的N,N-二芳基化反应与氧化芳构化反应相结合,使得能够容易地构建具有不同邻位熔融模式的氮原子嵌入的四碳烯和并五碳烯。还证明了发光特性,特别是融合模式对获得的N-多态荧光发射的影响。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01775
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用1,5-双功能有机镁试剂将酯类直接转化为芳烃
    摘要:
    描述了使用1,5-双功能有机镁试剂将羧酸酯直接转化为芳烃的方法。这种高效实用的方法可以一步一步将各种羧酸酯进行去官能化反应,以制备苯,蒽,并四苯和并五苯衍生物。在酯中双亲核加成1,5-有机二镁试剂后,立即进行1,4-消除反应,导致新芳香环的直接[5 + 1]形成。
    DOI:
    10.1002/anie.201505414
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文献信息

  • Synthesis and Comparative Characterization of 9-Boraanthracene, 5-Boranaphthacene, and 6-Borapentacene Stabilized by the H2IMes Carbene
    作者:Thomas K. Wood、Warren E. Piers、Brian A. Keay、Masood Parvez
    DOI:10.1002/chem.201001922
    日期:2010.10.25
    A general procedure for the preparation of three N‐heterocyclic carbene stabilized, boron‐containing acenes (9‐boraanthracene, 5‐boranaphthacene, and 6‐borapentacene) is presented. The key steps involve a transmetallation reaction between BCl3 and an appropriate stannacyclic precursor, and the dehydrochlorination of the H2IMes adduct of the chloroborane product. Comparative structural, photophysical
    介绍了制备三个N杂环卡宾稳定的含并苯(9-硼蒽并,5-并四苯和6-并五苯)的一般程序。关键步骤涉及BCl 3与合适的环前体之间的属转移反应,以及硼烷产物的H 2 IMes加合物的脱氯化氢反应。比较的结构,光物理和氧化还原特性显示出相对于全碳并苯类似物狭窄的HOMO-LUMO间隙。
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