2-amino-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)-6-pyrimidinone | 1384956-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)-6-pyrimidinone
• 英文别名: 2-Amino-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)-6-pyrimidinone；2-amino-4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1384956-52-8
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₃
• 分子量: 219.2
• InChiKey: NQCMGPMGZOTTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)-6-pyrimidinone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and electrochemical properties of novel aminopyrimidinone derivatives as a new class of abasic-site binders

  摘要：

  我们描述了新型氨基嘧啶酮衍生物的合成和电化学性质：2-氨基-4-(3′,4′-二甲氧基苯基)-6-嘧啶酮、2-氨基-4-(3′,4′-二羟基苯基)-6-嘧啶酮、2,4-二氨基-5-(3′,4′-二甲氧基苯基)-6-嘧啶酮、2,4-二氨基-5-(3′,4′-二羟基苯基)-6-嘧啶酮和4-氨基-5-(3′,4′-二羟基苯

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0641-7
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰乙酸乙酯 在 吡啶盐酸盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-amino-4-(3',4'-dihydroxyphenyl)-6-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and electrochemical properties of novel aminopyrimidinone derivatives as a new class of abasic-site binders

  摘要：

  我们描述了新型氨基嘧啶酮衍生物的合成和电化学性质：2-氨基-4-(3′,4′-二甲氧基苯基)-6-嘧啶酮、2-氨基-4-(3′,4′-二羟基苯基)-6-嘧啶酮、2,4-二氨基-5-(3′,4′-二甲氧基苯基)-6-嘧啶酮、2,4-二氨基-5-(3′,4′-二羟基苯基)-6-嘧啶酮和4-氨基-5-(3′,4′-二羟基苯

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0641-7

文献信息

• Syntheses and electrochemical properties of novel aminopyrimidinone derivatives as a new class of abasic-site binders
  作者：Junya Chiba、Yasuhiro Doi、Masahiko Inouye

  DOI：10.1007/s11164-012-0641-7

  日期：2013.1

  We describe syntheses and electrochemical properties of a new class of aminopyrimidinone derivatives: 2-amino-4-(3′,4′-dimethoxyphenyl)-6-pyrimidinone, 2-amino-4-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-6-pyrimidinone, 2,4-diamino-5-(3′,4′-dimethoxyphenyl)-6-pyrimidinone, 2,4-diamino-5-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-6-pyrimidinone, and 4-amino-5-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-2,6-pyrimidinione, three of which possess a catechol unit as an oxidation-active moiety for developing electrochemically detectable abasic-site binders. These compounds were synthesized via a pyrimidine-ring forming reaction with guanidine. Cyclic voltammetry measurements revealed that the catechol-bearing derivatives showed oxidation potentials lower than that of DNA, indicating that they satisfied the requirements for the purpose.

  我们描述了新型氨基嘧啶酮衍生物的合成和电化学性质：2-氨基-4-(3′,4′-二甲氧基苯基)-6-嘧啶酮、2-氨基-4-(3′,4′-二羟基苯基)-6-嘧啶酮、2,4-二氨基-5-(3′,4′-二甲氧基苯基)-6-嘧啶酮、2,4-二氨基-5-(3′,4′-二羟基苯基)-6-嘧啶酮和4-氨基-5-(3′,4′-二羟基苯