[(3-pyridyl)ethynyl]phosphine | 857088-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3-pyridyl)ethynyl]phosphine
• 英文别名: 2-Pyridin-3-ylethynyl-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 857088-74-5
• 化学式: C₂₅H₃₄NP
• 分子量: 379.525
• InChiKey: ZGRJDYKQTSEXJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-pyridyl)ethynyl]phosphine 在 正丁基锂 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以79.6 mg的产率得到1,2-bis(3-pyridyl)-3,4-bis[(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphinidene]cyclobutene
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient preparation of sterically protected 1,4-diphosphafulvenes

  摘要：

  A new synthetic method for sterically protected 1,4-diphosphafulvenes (2-methylene-2,3-dihydro-1H-[1,3]diphospholes) has been developed starting from (arylethynyl)phosphines and ca. 0.25 molar amount of butyllithium. The catalytic mechanism of the reaction is discussed based on the results of deuterium-labelling experiments. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.080
• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基吡啶 、 (2,4,6-三-叔-丁基苯基)膦 在 偶氮二异丁腈 、 乙基溴化镁 作用下， 以 四氯化碳 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 [(3-pyridyl)ethynyl]phosphine
  参考文献：
  名称：

  Simple and efficient preparation of sterically protected 1,4-diphosphafulvenes

  摘要：

  A new synthetic method for sterically protected 1,4-diphosphafulvenes (2-methylene-2,3-dihydro-1H-[1,3]diphospholes) has been developed starting from (arylethynyl)phosphines and ca. 0.25 molar amount of butyllithium. The catalytic mechanism of the reaction is discussed based on the results of deuterium-labelling experiments. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.080