(R)-5-amino-2-(2-fluorophenyl)-N-(1-methyl-5-(1-oxa-6,9-diazaspiro[3.6]decan-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide | 1428572-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (R)-5-amino-2-(2-fluorophenyl)-N-(1-methyl-5-(1-oxa-6,9-diazaspiro[3.6]decan-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-2-(2-fluorophenyl)-N-[1-methyl-5-[(4R)-1-oxa-6,9-diazaspiro[3.6]decan-6-yl]pyrazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1428572-99-9
• 化学式: C₂₁H₂₄FN₇O₂S
• 分子量: 457.532
• InChiKey: HQPPTVXRHFOPNW-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(2-fluorophenyl)-N-[1-methyl-5-(1-oxa-6,9-diazaspiro[3.6]decan-6-yl)pyrazol-4-yl]thiazole-4-carboxamide 在 Chiralpak OJ-H 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 (R)-5-amino-2-(2-fluorophenyl)-N-(1-methyl-5-(1-oxa-6,9-diazaspiro[3.6]decan-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide 、 (S)-5-amino-2-(2-fluorophenyl)-N-(1-methyl-5-(1-oxa-6,9-diazaspiro[3.6]decan-6-yl)-1H-pyrazol-4-yl)thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130079321A1

文献信息

• US8614206B2
  申请人：——

  公开号：US8614206B2

  公开（公告）日：2013-12-24
• US9505746B2
  申请人：——

  公开号：US9505746B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TYPE PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYL-CARBOXAMIDE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013045461A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula (I), including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula (I), for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.