2-phenoxy-4-phenyl-1,2λ⁵-benzoxaphosphinine 2-oxide | 1571900-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenoxy-4-phenyl-1,2λ⁵-benzoxaphosphinine 2-oxide
• 英文别名: 2-Oxido-2-phenoxy-4-phenyl-1,2-benzoxaphosphinin-2-ium；2-oxido-2-phenoxy-4-phenyl-1,2-benzoxaphosphinin-2-ium
• CAS: 1571900-41-8
• 化学式: C₂₀H₁₅O₃P
• 分子量: 334.311
• InChiKey: CSSOJJOSIHWQIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyl (2-phenylethynyl)phosphonate 在 三苯基膦氯金 、 三氟甲磺酸 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到2-phenoxy-4-phenyl-1,2λ⁵-benzoxaphosphinine 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  金催化的芳基炔基膦酸酯的氢芳基化反应合成香豆香豆素。

  摘要：

  AbstractIntramolecular hydroarylation using aryl alkynylphosphonates proceeds smoothly with a gold/silver catalyst in the presence of trifluoromethanesulfonic acid (TfOH) in the 6‐endo mode, thus affording a unique synthetic method for phosphacoumarins having various functional groups, which could be a privileged structure and prevalent scaffold in phosphorus heterocycles.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300545