5,7-dichloro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine | 1059191-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-dichloro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
• CAS: 1059191-46-6
• 化学式: C₇H₂Cl₂F₃N₃
• 分子量: 256.014
• InChiKey: RIQHZKDVCHNPKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dichloro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 三甲基溴硅烷 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-(1-(tert-butyl)-5-((7-chloro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)amino)-1H-pyrazol-3-yl)tetrahydrofuran-3-yl (1-methylcyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022174031A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-5-(methylthio)-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,7-dichloro-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文涉及新型化合物及其制药组合物，以及使用本文所述的化合物和组合物抑制CDK酶活性的方法。本文还涉及但不限于使用本文所述的化合物和组合物治疗与CDK信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022174031A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• ISOCARBOSTYRIL ALKALOID DERIVATIVES HAVING ANTI-PROLIFERATIVE AND ANTI-MIGRATORY ACTIVITIES
  申请人：Ingrassia Laurent

  公开号：US20100076005A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Isocarbostyril alkaloid derivatives having an anti-proliferative and anti-migratory activities are disclosed. In particular, compounds of formula (I) or (II), as well as stereoisomers, tautomers, racemates, prodrugs, metabolites thereof, pharmaceutically acceptable salt and/or solvate are encompassed which are useful in the treatment and prophylaxis of cancer. Methods of preparation are also disclosed.

  揭示了具有抗增殖和抗迁移活性的异喹啉生物碱衍生物。具体来说，公开了符合以下化学式(I)或(II)的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、消旋体、前药、代谢物、药学上可接受的盐和/或溶剂，这些化合物在癌症的治疗和预防中很有用。还公开了制备方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIMIDINES ET TRIAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2008113469A2

  公开（公告）日：2008-09-25

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo- und Triazolopyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von hämatologischen Erkrankungen, vorzugsweise von Leukopenien und Neutropenien.
• SUBSTITUIERTE IMIDAZO- UND TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2137188A2

  公开（公告）日：2009-12-30
• US8273752B2
  申请人：——

  公开号：US8273752B2

  公开（公告）日：2012-09-25