5-cyclohexylidene-4-thioxo-2-thiazolidinone | 893724-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-cyclohexylidene-4-thioxo-2-thiazolidinone
• 英文别名: 5-Cyclohexylidene-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-one
• CAS: 893724-39-5
• 化学式: C₉H₁₁NOS₂
• 分子量: 213.324
• InChiKey: QVMJMLWNHQQIPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclohexylidene-4-thioxo-2-thiazolidinone 、 N-(4-溴苯基)马来酰亚胺 在 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 反应 1.0h， 以74%的产率得到spiro[cyclohexane-1,8'-(6-(4-bromophenyl)-3,4a,7a,8-tetrahydropyrrolo[3',4':5,6]thiopyrano[2,3-d]thiazol)]-2,5,7-trione
  参考文献：
  名称：

  Isorhodanine and Thiorhodanine Motifs in the Synthesis of Fused Thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles

  摘要：

  在 Knoevenagel 和杂-Diels-Alder 反应条件下，研究了利用 4-硫酮-2-(硫)氧噻唑啉合成新的融合硫吡喃并[2,3-d][1,3]噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260765
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 4-硫代噻唑烷-2-酮 在 C.I.酸性橙108 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到5-cyclohexylidene-4-thioxo-2-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Isorhodanine and Thiorhodanine Motifs in the Synthesis of Fused Thiopyrano[2,3-d][1,3]thiazoles

  摘要：

  在 Knoevenagel 和杂-Diels-Alder 反应条件下，研究了利用 4-硫酮-2-(硫)氧噻唑啉合成新的融合硫吡喃并[2,3-d][1,3]噻唑衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260765