(R,S) Z-4-Pal-OH | 33560-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,S) Z-4-Pal-OH
• 英文别名: 2-benzyloxycarbonylamino-3-pyridin-4-yl-propionic acid；Z-3-(4-Pyridyl)-alanin；2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-3-(pyridin-4-yl)propanoic acid；2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-pyridin-4-ylpropanoic acid
• CAS: 33560-95-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: OZAKUELEMVNARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S) Z-4-Pal-OH 在 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 [1-(2-Amino-3-pyridin-4-yl-propionylamino)-ethyl]-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Kigasawa, Kazuo; Hiiragi, Mineharu, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1205 - 1242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis and acylation of α-amino-β-keto-esters: Versatile intermediates in the synthesis of peptide mimetics.
  作者：Jasbir Singh、Thomas D. Gordon、William G. Earley、Barry A. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60549-x

  日期：1993.1

  A flexible and high yield synthesis of α-amino-β-keto esters has been developed via acylation of the ketimine derivatives of α-amino esters. These α-amino-β-keto-esters were acylated with chiral amino acid derivatives in 36–95% yields.

  通过酰化α-氨基酯的酮亚胺衍生物，已经开发了一种灵活且高产率的α-氨基-β-酮酯的合成方法。这些α-氨基-β-酮基酯被手性氨基酸衍生物酰化，收率为36-95％。