7-fluoro-3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide | 1226711-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 7-fluoro-3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide
• 英文别名: 6-fluoro-1-methyl-4H-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium;iodide
• CAS: 1226711-14-3
• 化学式: C₁₀H₇FN₂S*HI
• 分子量: 334.156
• InChiKey: FIWBJMSGHVKBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到7-fluoro-3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  PROCESS TO PREPARE NEW SUBSITUTED 1H-BENZO[d]IMIDAZOL-2(3H)-ONES, NEW INTERMEDIATES AND THEIR USE AS BACE 1 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及一种新的过程，导致新的取代的1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮，其化学式为III和III′，以及包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为治疗阿尔茨海默病的BACE 1抑制剂。

  公开号：

  US20100120880A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-amino-4-fluorophenyl)-4-methyl-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazol-3-ium iodide 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到7-fluoro-3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS TO PREPARE NEW SUBSITUTED 1H-BENZO[d]IMIDAZOL-2(3H)-ONES, NEW INTERMEDIATES AND THEIR USE AS BACE 1 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及一种新的过程，导致新的取代的1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮，其化学式为III和III′，以及包含它们的药物组合物，以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为治疗阿尔茨海默病的BACE 1抑制剂。

  公开号：

  US20100120880A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 7-Fluoro-3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazole 、 碘甲烷 在 7-fluoro-3-methyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-fluoro-3,9-dimethyl[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-9-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS TO PREPARE NEW SUBSITUTED 1H-BENZO[d]IMIDAZOL-2(3H)-ONES, NEW INTERMEDIATES AND THEIR USE AS BACE 1 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及一种新的工艺，可导致新的式III和III'的取代1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮，以及包含它们的制药组合物和它们作为治疗剂的用途，特别是作为BACE 1抑制剂用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20100120880A1

文献信息

• Process to prepare new substituted 1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones, new intermediates and their use as BACE 1 inhibitors
  申请人：Universite Paul Cezanne-Aix Marseille III

  公开号：US07906541B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  The invention relates to a new process leading to new substituted 1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones of formula III and III′, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly as BACE 1 inhibitors in the treatment of Alzheimer disease.

  本发明涉及一种新的工艺，可导致新的取代1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮III和III'，以及包含它们的制药组合物，以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为BACE 1抑制剂用于治疗阿尔茨海默病。
• Process to prepare new substituted 1H-Benzo(d) imidazol-2(3h)-Ones, New intermediates and their use as bace 1 inhibitors
  申请人：UNIVERSITE PAUL CEZANNE AIX-MARSEILLE III

  公开号：EP2184276A1

  公开（公告）日：2010-05-12

  The invention relates to a new process leading to new substituted 1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ones of formula III and III', to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly as BACE I inhibitors in the treatment of Alzheimer disease.

  本发明涉及一种导致式 III 和 III'的新取代 1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮的新工艺，涉及包含它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为治疗阿尔茨海默病的 BACE I 抑制剂的用途。
• US7906541B2
  申请人：——

  公开号：US7906541B2

  公开（公告）日：2011-03-15