7-[(1R,2R,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester | 37530-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-[(1R,2R,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (13E,15S)-9β,15-dihydroxy-11-oxoprost-13-en-1-oate；PGD1 methyl ester；ent-15-epi-PGD1 methyl ester；7-[(1S,2S,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
• CAS: 37530-16-8；71121-12-5；82259-25-4；82310-35-8；82310-36-9；99782-33-9
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 368.514
• InChiKey: FWQXILLVZHYZTQ-XHERKDLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-(3-oxo-6,10-dithiaspiro<4.5>dec-1-en-2-yl)heptanoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 7-[(1R,2R,5S)-5-Hydroxy-2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-3-oxo-cyclopentyl]-heptanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  前列腺素D 1甲酯和9-表前列腺素D 1甲酯的全合成

  摘要：

  标题化合物的合成通过二噻吩烯酮（VIII）进行了描述。（VIII）中的铜酸盐的加成以不对称诱导进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86889-6

文献信息

• Cameron, Andrew G.; Hewson, Alan T.; Wadsworth, Alan H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2337 - 2344
  作者：Cameron, Andrew G.、Hewson, Alan T.、Wadsworth, Alan H.

  DOI：——

  日期：——