3-(2-Bromo-allyl)-1H-indene | 438494-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(2-Bromo-allyl)-1H-indene
• CAS: 438494-46-3
• 化学式: C₁₂H₁₁Br
• 分子量: 235.123
• InChiKey: OUQKSZFUAFJXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Bromo-allyl)-1H-indene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 TpRuPPh₃(CH₃CN)Cl copper(l) iodide 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3a-(3-furylmethyl)-2,2-dimethyl-8,8a-dihydro-3aH-indeno[1,2-d][1,3]-dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的环氧炔烃衍生物环化反应，可以高效合成功能化的呋喃。

  摘要：

  发现在Et（3）N存在下，钌催化剂TpRuPPh（3）（CH（3）CN）（2）Cl影响环氧炔烃环化成呋喃。对于具有合适的氧和氮官能度且催化剂负载量低的各种环氧炔烃，该反应效果很好。用二取代的环氧炔烃失败。氘标记实验阐明了该机制，该实验表明该机制涉及钌-乙烯基亚砜中间体。

  DOI：

  10.1021/jo020004h
• 作为产物：
  描述：

  茚 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-(2-Bromo-allyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的环氧炔烃衍生物环化反应，可以高效合成功能化的呋喃。

  摘要：

  发现在Et（3）N存在下，钌催化剂TpRuPPh（3）（CH（3）CN）（2）Cl影响环氧炔烃环化成呋喃。对于具有合适的氧和氮官能度且催化剂负载量低的各种环氧炔烃，该反应效果很好。用二取代的环氧炔烃失败。氘标记实验阐明了该机制，该实验表明该机制涉及钌-乙烯基亚砜中间体。

  DOI：

  10.1021/jo020004h