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2-({(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]but-3-en-1-yl}oxy)but-3-en-1-yl acetate | 1607591-48-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-({(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]but-3-en-1-yl}oxy)but-3-en-1-yl acetate
英文别名
2-[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]but-3-enoxy]but-3-enyl acetate
2-({(2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]but-3-en-1-yl}oxy)but-3-en-1-yl acetate化学式
CAS
1607591-48-9
化学式
C15H25NO5
mdl
——
分子量
299.367
InChiKey
PAMMCIMSLVGDFU-PZORYLMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • TRICYCLIC FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20140121198A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    The present invention provides tricyclic fused thiophene derivatives, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.
    本发明提供了三环融合噻吩生物,以及它们的组合物和使用方法,这些衍生物调节Janus激酶(JAK)的活性,并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面具有用处,例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
  • BICYCLIC HETEROARYLAMINOALKYL PHENYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150361094A1
    公开(公告)日:2015-12-17
    This application relates to derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K, and compositions and methods of treatment related thereto.
    该申请涉及 Formula I 衍生物及其药用可接受的盐,这些化合物是 PI3K 的抑制剂,并涉及与之相关的治疗组合物和方法。
  • [EN] SURVIVAL BENEFIT IN PATIENTS WITH SOLID TUMORS WITH ELEVATED C-REACTIVE PROTEIN LEVELS<br/>[FR] AVANTAGE DE SURVIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE TUMEURS SOLIDES AYANT DES TAUX ÉLEVÉS DE PROTÉINE C-RÉACTIVE
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2015026818A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    This application relates to methods of increasing survival or progression-free survival in a patient with a solid tumor, wherein the patient has an elevated serum concentration of C-reactive protein (CRP), by administering a JAK inhibitor or an inhibitor of IL-6 signaling to the patient, as well as methods of predicting survival benefit in these patients from such therapy.
    这项申请涉及增加患有实体肿瘤且血清C-反应蛋白(CRP)浓度升高的患者的存活率或无进展生存率的方法,通过向患者施用JAK抑制剂或IL-6信号抑制剂,以及预测这些患者从该疗法中获益的存活益处的方法。
  • [EN] TREATMENT OF B-CELL MALIGNANCIES BY A COMBINATION JAK AND PI3K INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT D'AFFECTIONS MALIGNES PAR LYMPHOCYTES B PAR UN INHIBITEUR JAK ET PI3K COMBINÉ
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2015157257A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    This invention relates to methods of treating B-cell malignancies using a combination of inhibitors of JAK1 and/or JAK2 and inhibitors of PI3Kδ.
    这项发明涉及使用JAK1和/或JAK2抑制剂PI3Kδ抑制剂的组合治疗B细胞恶性肿瘤的方法。
  • [EN] TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE NEUTROPHILE CHRONIQUE (CNL) ET DE LA LEUCÉMIE MYÉLOÏDE CHRONIQUE ATYPIQUE (ACML) PAR DES INHIBITEURS DE JAK1
    申请人:INCYTE CORP
    公开号:WO2015184305A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    This invention relates to JAK selective inhibitors for use in treatment of chronic neutrophilic leukemia and atypical chronic myeloid leukemia in patients.
    这项发明涉及用于治疗患有慢性中性粒细胞白血病和非典型慢性髓性白血病患者的JAK选择性抑制剂
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