1-(3-Methylbutyl)-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,3,4-(5H)-trione-3-(phenylhydrazone) | 151385-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3-Methylbutyl)-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,3,4-(5H)-trione-3-(phenylhydrazone)
• 英文别名: 1-(3-methylbutyl)-5-phenyl-3-(phenylhydrazinylidene)-1,5-benzodiazepine-2,4-dione
• CAS: 151385-79-4
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄O₂
• 分子量: 426.518
• InChiKey: VNNLCMILKUOELN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.5±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methylbutyl)-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,3,4-(5H)-trione-3-(phenylhydrazone) 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 3-amino-2,4-dioxo-1-N-(3-methylbut-1-yl)-5-N-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响

  摘要：

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301107
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-(3-Methylbutyl)-5-phenyl-1H-1,5-benzodiazepine-2,3,4-(5H)-trione-3-(phenylhydrazone)
  参考文献：
  名称：

  作为 CCK-B 配体的新型 1,5-苯二氮卓类药物。C-3 位芳基氨基甲酸取代基与卤素取代对苯并稠环的影响

  摘要：

  此处简要讨论了作为潜在 CCK-B 受体配体的许多 1-异戊基-3-芳氧基氨基甲酰基-5-芳基-1,5-苯并二氮杂环上的卤素原子取代的苯二氮卓类药物的合成和生物学评价。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973301107

文献信息

• 3-phenylureido-1,5-benzodiazepine-diones useful as gastrin or antagonists
  申请人：Glaxo SpA

  公开号：US05641775A1

  公开（公告）日：1997-06-24

  The invention relates to 3-phenylureido-1,5-benzodiazepine-diones of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and to their use as gastrin/CCK-B antagonists.

  本发明涉及式(I)的3-苯基脲基-1,5-苯并二氮䓬-二酮，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，并且涉及它们作为胃泌素/CCK-B拮抗剂的用途。