2-phenyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-benzimidazole | 1350628-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole；1-(3-Nitrophenyl)-2-phenylbenzimidazole
• CAS: 1350628-98-6
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 315.331
• InChiKey: PUVJMVODGLPFTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴苯 、 N-3-nitrophenylbenzamidine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-phenyl-1-(3-nitrophenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  可调荧光发射的1,2-二取代（杂）芳基稠合咪唑的区域专一性合成

  摘要：

  建立了钯催化的两倍或四倍胺化反应，该反应可以区域特异性合成1,2-二取代（杂）芳基稠合的咪唑的多样性导向文库，并为发现具有可调荧光发射的荧光支架提供了出色的工具。这些荧光团已被用作活细胞成像的荧光探针。

  DOI：

  10.1021/ol202807d

文献信息

• 一种一锅法合成1,2-二芳基苯并咪唑及其衍 生物的方法
  申请人：江苏先科药业有限公司

  公开号：CN104557725B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明公布了一种一锅法合成1，2‑二芳基苯并咪唑及其衍生物的方法，属于化学制备技术领域。以邻苯二胺，苯甲醛，卤代苯为原料，按物质的量比为1∶1.2∶1，投入到50mL耐压瓶中，并加入金属催化剂，碱，配体，有机溶剂，在110℃‑130℃条件下，搅拌16～24小时后合成1，2‑二芳基苯并咪唑及其衍生物，经冷却、过滤、萃取、减压蒸馏、过柱得到纯产物。应用本发明一锅法合成1，2‑二芳基苯并咪唑及其衍生物方法有益效果如下：(1)反应条件较温和，后处理简单，并且产物选择性高，底物拓展范围广。(2)一锅法合成多芳基咪唑衍生物，形成了一条简捷、高效的构建多芳基咪唑类化合物的方法。