N-(t-butyloxycarbonyl)cysteamine-N-acetic acid | 90833-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(t-butyloxycarbonyl)cysteamine-N-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-sulfanylethyl)amino]acetic acid
• CAS: 90833-88-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₄S
• 分子量: 235.304
• InChiKey: USMNGGOXLXAVNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t-butyloxycarbonyl)cysteamine-N-acetic acid 、 高半胱氨酸硫内酯 生成 tert-butyl N-[2-oxo-2-[(2-oxothiolan-3-yl)amino]ethyl]-N-(2-sulfanylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BYRNE, E. F.;TOLMAN, G. L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(2-sulfanylethyl)amino]acetate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到N-(t-butyloxycarbonyl)cysteamine-N-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  用于类肽合成的具有功能侧链的 N-取代的甘氨酸

  摘要：

  N-取代的甘氨酸 (NSG) 构成天然氨基酸的模拟物，并为肽类似物带来稳定性。我们开发了一种合成具有反应性二级异功能性的 NSG 的方法。结果表明，二甲硅烷基化可用于暂时保护基材上存在的反应性基团，目的是选择性地烷基化胺基团。通过对所得氨基酸衍生物的 C 端去保护和 N 端保护，获得准备用于肽偶联的 NSG。该方法用于制备作为丝氨酸、半胱氨酸、酪氨酸和色氨酸类似物的 N-烷基化甘氨酸。最后两种衍生物以良好的收率获得，并且 N-高酪氨酸 (N-hTyr) 已使用自动固相肽合成 (SPPS) 引入感兴趣的肽序列中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402864

文献信息

• Bifunctional chelating agents
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0108406A2

  公开（公告）日：1984-05-16

  Novel homocysteine thiolactone bifunctional chelating agents useful for chelating radionuclides to produce a radiodiagnostic agent for use in in vivo imaging and a method for producing this chelating agent.

  新型高半胱氨酸硫内酯双功能螯合剂，可用于螯合放射性核素，产生一种用于体内成像的放射性诊断剂，以及生产这种螯合剂的方法。
• [EN] N-CONTAINING DERIVATIVE OF SUBSTITUTED PHENOL HYDROXY ACID ESTER, AND PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ CONTENANT DE L'AZOTE D'ESTER D'ACIDE HYDROXY PHÉNOLIQUE SUBSTITUÉ, PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一类取代苯酚羟基酸酯含N衍生物、制备和用途
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL SICHUAN UNIV

  公开号：WO2021078073A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  提供了一类取代苯酚羟基酸酯含N衍生物、制备和用途。所述的化合物如式(I)所示。式(I)化合物的盐具备良好的水溶性，且在体内可迅速、完全地释放出具有药理作用的取代苯酚类物质，在改善取代苯酚类物质水溶性的同时，迅速发挥取代苯酚在体内的药理作用，安全性好。上述化合物的制备方法和它们在制备对人和动物产生麻醉和/或镇静催眠作用的药物中的应用。
• Bioconjugation of Polypeptides
  申请人：The University of York

  公开号：US20200317723A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Certain embodiments of the present invention relate to methods of forming and manipulating bioconjugates. Particularly, but not exclusively certain embodiments relate to methods of reversible carbon-carbon bond bioconjugation using aldol based chemical reactions at physiological conditions.
• Nitrogen-containing Derivative of Substituted Phenol Hydroxy Acid Ester, and Preparation and Use Thereof
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL, SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20220388947A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  A nitrogen-containing derivative of substituted phenol hydroxyl acid ester is represented by formula (I). A salt of the compound of formula (I) has good water solubility, and in vivo, can rapidly and completely release substituted phenols having a pharmacological effect, which can improve the water solubility of substituted phenols, rapidly exert the pharmacological effects of substituted phenols in vivo, and has good safety. The method for preparing the above-mentioned compound is provided. This compound can also be used in the preparation of drugs that produce anaesthesia and/or sedative and hypnotic effects on humans and animals.
• US4434151A
  申请人：——

  公开号：US4434151A

  公开（公告）日：1984-02-28