2-ethyl-3-(2-phenylpent-4-en-2-yl)-3H-isoindol-1-one | 413603-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-3-(2-phenylpent-4-en-2-yl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 413603-48-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: HYTBWVSCZRPYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-(2-phenylpent-4-en-2-yl)-3H-isoindol-1-one 在 四氧化锇 、 molecular sieve 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Allyl-{1-[3-(2-ethyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-yl)-3-phenyl-butyl]-piperidin-4-yl}-carbamic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and SAR of heterocycle-containing antagonists of the human CCR5 receptor for the treatment of HIV-1 infection

  摘要：

  Replacement of the large hydantoin-indole moiety from our previous work with a variety of smaller heterocyclic analogues gave rise to potent CCR5 antagonists having binding affinity comparable to the hydantoin analogues, The synthesis, SAR, and biological profiles of this class of antagonists are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00655-2
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基戊-4-烯醛 在 正丁基锂 、 molecular sieve 、 二丁基二氯化锡 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-ethyl-3-(2-phenylpent-4-en-2-yl)-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and SAR of heterocycle-containing antagonists of the human CCR5 receptor for the treatment of HIV-1 infection

  摘要：

  Replacement of the large hydantoin-indole moiety from our previous work with a variety of smaller heterocyclic analogues gave rise to potent CCR5 antagonists having binding affinity comparable to the hydantoin analogues, The synthesis, SAR, and biological profiles of this class of antagonists are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00655-2