N-butyl-N-(cyclopentylmethyl)butane-1-amine | 1346168-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-(cyclopentylmethyl)butane-1-amine
• CAS: 1346168-37-3
• 化学式: C₁₄H₂₉N
• 分子量: 211.391
• InChiKey: PDNNSTVMIKNRPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 二正丁胺 、 环戊烯 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到N-butyl-N-(cyclopentylmethyl)butane-1-amine
  参考文献：
  名称：

  PEG固定的铑聚醚二亚膦酸酯铑配合物，是烯烃加氢氨基甲基化的有效均质和可循环利用的催化剂

  摘要：

  研究了固定在聚乙二醇[RhPEGD]中的可循环利用的铑聚醚二亚膦酸酯络合物，用于各种烯烃与伯胺和仲胺的加氢氨基甲基化反应。该协议针对各种反应参数进行了优化，并研究了催化剂用于不同官能化烯烃与相应胺进行氢氨甲基化反应的一般适用性。在反应过程中，催化剂可溶于反应物/产物中，而在反应完成时可通过添加反溶剂以双相形式从反应介质中定量分离出来。该催化剂表现出显着的活性，随后被循环使用多达五个连续循环。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2011.08.033

文献信息

• Rhodium-catalyzed hydroaminomethylation of cyclopentadiene
  作者：Arno Behr、Denys Levikov、Edward Nürenberg

  DOI：10.1039/c5ra10870e

  日期：——

  rhodium catalyzed direct route from cyclopentadiene (Cpd) to saturated C6-amines is presented via hydroaminomethylation (HAM). The homogeneous catalyst of Rh(II) octanoate dimer without additional phosphorus ligands was established giving a 77% yield of the monoamine species of Cpd with pyrrolidine within 4 hours. The unwanted reaction of Cpd, the dimerization to dicyclopentadiene (Dcpd), could be suppressed

  经由氢氨基甲基化（HAM），呈现了从环戊二烯（Cpd）到饱和C 6-胺的一步式铑催化直接途径。建立没有额外的磷配体的Rh（II）辛酸酯二聚体的均相催化剂，使得在4小时内Cpd与吡咯烷的单胺物种的产率为77％。仔细调整CO：H 2可以抑制Cpd的有害反应，即二聚为二环戊二烯（Dcpd）。合成气中的比率和溶剂的选择，都使控制反应以选择性地产生Cpd或Dcpd的胺成为可能。此外，其他研究的环状和非环状脂族胺底物对形成HAM产物的选择性高达100％。