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1-[[2-[4-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]-pyrazol-1-ylmethyl]pyrazole | 1449757-59-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[[2-[4-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]-pyrazol-1-ylmethyl]pyrazole
英文别名
1-[[2-[4-[di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]-pyrazol-1-ylmethyl]pyrazole
1-[[2-[4-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]-pyrazol-1-ylmethyl]pyrazole化学式
CAS
1449757-59-8
化学式
C26H22N8
mdl
——
分子量
446.514
InChiKey
MTNHVYFEGLMPLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    双核配体的金属配合物中的循环与聚合物超分子体系结构:双(二(1H-吡唑基)甲基)-1,1'-联苯的异构体的银(I)三氟甲磺酸盐配合物。
    摘要:
    在寻找该自组装成环状的金属-有机体系结构的系统的新的实施例中,六个异构体X,ÿ ' -双(二(1- ħ吡唑基)甲烷)-1,1'-联苯,大号XY,制备了它们的三氟甲磺酸银(I)配合物。六个银络合物中的五个给出了适用于单晶X射线衍射的晶体,仅具有2,3'-双(di(1 H-吡唑基)甲烷)-1,1'-联苯的微晶衍生物L 23,事实证明不适合进行此分析。具有结构特征的银(I)配合物中,具有L 22的表现出与银不同寻常的跨跨螯合配位模式。同时,配体也与第二个银中心键合,产生具有22元金属环的环状超分子异构体。复杂的大号34还给出了周期性指示,但具有显着的28元金属环。其余三种衍生物是聚合物。这项研究的结果强调,横跨芳族间隔基的二吡唑基甲基部分之间的120°角将产生环状指示,但这并不是形成环状结构的排他性要求。而且,配合物的超分子结构是通过涉及二(吡唑基)甲基阳离子的各种非共价相互作用组装的,最显着的
    DOI:
    10.1021/cg400466k
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-sulfinylbispyrazole[1,1'-biphenyl]-2,4'-dicarboxaldehyde 在 cobalt(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以1.98 g的产率得到1-[[2-[4-[Di(pyrazol-1-yl)methyl]phenyl]phenyl]-pyrazol-1-ylmethyl]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    双核配体的金属配合物中的循环与聚合物超分子体系结构:双(二(1H-吡唑基)甲基)-1,1'-联苯的异构体的银(I)三氟甲磺酸盐配合物。
    摘要:
    在寻找该自组装成环状的金属-有机体系结构的系统的新的实施例中,六个异构体X,ÿ ' -双(二(1- ħ吡唑基)甲烷)-1,1'-联苯,大号XY,制备了它们的三氟甲磺酸银(I)配合物。六个银络合物中的五个给出了适用于单晶X射线衍射的晶体,仅具有2,3'-双(di(1 H-吡唑基)甲烷)-1,1'-联苯的微晶衍生物L 23,事实证明不适合进行此分析。具有结构特征的银(I)配合物中,具有L 22的表现出与银不同寻常的跨跨螯合配位模式。同时,配体也与第二个银中心键合,产生具有22元金属环的环状超分子异构体。复杂的大号34还给出了周期性指示,但具有显着的28元金属环。其余三种衍生物是聚合物。这项研究的结果强调,横跨芳族间隔基的二吡唑基甲基部分之间的120°角将产生环状指示,但这并不是形成环状结构的排他性要求。而且,配合物的超分子结构是通过涉及二(吡唑基)甲基阳离子的各种非共价相互作用组装的,最显着的
    DOI:
    10.1021/cg400466k
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文献信息

  • Cyclic versus Polymeric Supramolecular Architectures in Metal Complexes of Dinucleating Ligands: Silver(I) Trifluoromethanesulfonate Complexes of the Isomers of Bis(di(1H-pyrazolyl)methyl)-1,1′-biphenyl.
    作者:James R. Gardinier、Heidi M. Tatlock、Jeewantha S. Hewage、Sergey V. Lindeman
    DOI:10.1021/cg400466k
    日期:2013.9.4
    unsuitable for this analysis. Of the structurally characterized silver(I) complexes, that with L22 showed an unusual trans-spanning chelating coordination mode to silver. At the same time the ligand was also bound to a second silver center giving rise to a cyclic supramolecular isomer with a 22-membered metallacycle. The complex of L34 also gave a cyclic dication but with a remarkable 28-membered metallacycle
    在寻找该自组装成环状的金属-有机体系结构的系统的新的实施例中,六个异构体X,ÿ ' -双(二(1- ħ吡唑基)甲烷)-1,1'-联苯,大号XY,制备了它们的三氟甲磺酸银(I)配合物。六个银络合物中的五个给出了适用于单晶X射线衍射的晶体,仅具有2,3'-双(di(1 H-吡唑基)甲烷)-1,1'-联苯的微晶衍生物L 23,事实证明不适合进行此分析。具有结构特征的银(I)配合物中,具有L 22的表现出与银不同寻常的跨跨螯合配位模式。同时,配体也与第二个银中心键合,产生具有22元金属环的环状超分子异构体。复杂的大号34还给出了周期性指示,但具有显着的28元金属环。其余三种衍生物是聚合物。这项研究的结果强调,横跨芳族间隔基的二吡唑基甲基部分之间的120°角将产生环状指示,但这并不是形成环状结构的排他性要求。而且,配合物的超分子结构是通过涉及二(吡唑基)甲基阳离子的各种非共价相互作用组装的,最显着的
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