benzo-1,2,3-triazol-1-yl-[N-(4-chlorophenyl)]amidine | 770738-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: benzo-1,2,3-triazol-1-yl-[N-(4-chlorophenyl)]amidine
• 英文别名: N'-(4-chlorophenyl)benzotriazole-1-carboximidamide
• CAS: 770738-31-3
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅
• 分子量: 271.709
• InChiKey: ULUAZNZNZPAYKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo-1,2,3-triazol-1-yl-[N-(4-chlorophenyl)]amidine 在 硫化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以21%的产率得到4-氯苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Mono- and N,N-Disubstituted Thioureas and N-Acylthioureas

  摘要：

  由 1-氰基苯并三唑（1）和硫化氢制备的 1-苯并三唑-1-硫代甲酰胺（2）与胺反应生成硫脲类化合物 3a-e。(benzotriazol-1-yl)carboximidamides 4a-d,f-j 和 acyl- 5a-f,i-k 或 arylaminocarbonyl- 5g,h (benzotriazol-1-yl)carboximidamides 与硫化氢反应，分别得到相应的硫脲类化合物 3a-d,f-j，以及 N-酰基硫脲类化合物 6a-f,i-k 或 N-氨基甲酰基硫脲类化合物 6g,h。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829127
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 4-氯苯基氰胺 反应 0.25h， 以68%的产率得到benzo-1,2,3-triazol-1-yl-[N-(4-chlorophenyl)]amidine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并-1,2,3-三唑-1-基-(N-芳基)脒的环保合成及其向胍的转化

  摘要：

  摘要 通过 1,2,3-苯并三唑和芳基氰胺在热/微波条件下的无溶剂反应，可以方便地合成新型苯并-1,2,3-三唑-1-基-(N-芳基)脒 (1)产量良好。这些化合物 (1) 作为脒转移试剂的多功能性是通过它们在无溶剂、热/微波条件下与胺反应转化为三取代胍而建立的。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.488312