[(1S)-2-[[(1E)-2-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyano-3-oxobutan-2-yl]amino]-1-[(3R,4R,5S)-5-(methylsulfonyloxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-ylidene]-2-oxoethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate | 205442-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [(1S)-2-[[(1E)-2-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyano-3-oxobutan-2-yl]amino]-1-[(3R,4R,5S)-5-(methylsulfonyloxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-ylidene]-2-oxoethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
• CAS: 205442-00-8
• 化学式: C₅₁H₆₂N₄O₁₃SSi
• 分子量: 999.224
• InChiKey: ATDRDAQAHRHEND-JIOWLDJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-2-[[(1E)-2-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyano-3-oxobutan-2-yl]amino]-1-[(3R,4R,5S)-5-(methylsulfonyloxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-ylidene]-2-oxoethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 13-desacetyl-12,13-di-O-benzyloxy-4-O-methyl-carzinophilin
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ylmethyl N-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyano-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]carbamate 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 [(1S)-2-[[(1E)-2-[[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-cyano-3-oxobutan-2-yl]amino]-1-[(3R,4R,5S)-5-(methylsulfonyloxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)pyrrolidin-2-ylidene]-2-oxoethyl]amino]-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]-2-oxoethyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carzinophilin的合成研究。第3部分：合成花青素和成功合成13 - O-去乙酰基-12,13-二-O-苄基-4- O-甲基花青素

  摘要：

  已经开发了标题化合物（2）的一种合成方法，该标题化合物是一种保护形式的亲油菌素（1）。而朝向的全合成的努力1失败时，比较1的1 H NMR光谱2和与一些其它相关的化合物1点的绝对立体化学提供明确的支撑1，其具有关于其结构的复杂的历史。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00379-x