4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one | 137197-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
• CAS: 137197-15-0
• 化学式: C₂₅H₃₈O₄Sn
• 分子量: 521.284
• InChiKey: DCTFJLWXTVGPJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-[1-tributylstannanyl-meth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 四丁基碘化铵 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (E)-4-((benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)-3-((benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)methylene)dihy-drofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of E- and Z-α-arylidene-γ-butyrolactones from Z-α-stannylmethylene-γ-butyrolactones: stereoselective synthesis of (±)-savinin and (±)-gadain

  摘要：

  E-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯是通过Z-α-锡亚甲基-γ-丁内酯的自由基加成-消除反应制备的，而钯（0）催化相同底物的交叉偶联反应则产生了Z-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯。

  DOI：

  10.1039/c39910001314

文献信息

• Preparation of E- and Z-α-arylidene-γ-butyrolactones from Z-α-stannylmethylene-γ-butyrolactones: stereoselective synthesis of (±)-savinin and (±)-gadain
  作者：Eun Lee、Chang Uk Hur、Young Chun Jeong、Young Ho Rhee、Moon Ho Chang

  DOI：10.1039/c39910001314

  日期：——

  E-α-Arylidene-γ-butyrolactones were prepared by the radical addition–elimination reaction of Z-α-stannylmethylene-γ-butyrolactones, whereas the palladium(0) catalysed cross-coupling reaction of the same substrates afforded Z-α-arylidene-γ-butyrolactones.

  E-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯是通过Z-α-锡亚甲基-γ-丁内酯的自由基加成-消除反应制备的，而钯（0）催化相同底物的交叉偶联反应则产生了Z-α-芳基亚甲基-γ-丁内酯。