1-methyl-3-(4-methylbenzyl)benzimidazolium chloride | 1612850-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-methylbenzyl)benzimidazolium chloride
• 英文别名: 1-Methyl-3-[(4-methylphenyl)methyl]benzimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 1612850-18-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₂*Cl
• 分子量: 272.777
• InChiKey: YOTCUGZOFUKMSI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(4-methylbenzyl)benzimidazolium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 dichloro-(di-[1-methyl-3-(4-methylbenzyl)benzimidazole-2-ylidene])palladium (II)
  参考文献：
  名称：

  钯（II）-N-杂环卡宾配合物：合成，表征和催化应用

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）非常重要，并且是过渡金属的强大配体。一系列新的空间受阻的基于苯并咪唑的NHC配体（LHX）（2a，2b，2c，2d，2e，2f），银-NHC络合物（3a，3b，3c，3d，3e，3f）和钯-NHC络合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f）已使用适当的光谱技术合成和表征。研究集中于开发更有效的芳基氯的Suzuki偶联反应催化体系。研究了Pd-NHC配合物和原位制备的Pd（OAc）2 / LHX催化剂在温和的反应条件下在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）水溶液中的Suzuki交叉偶联反应的催化性能。这些络合物平稳地催化了富电子和贫电子芳基氯的Suzuki-Miyaura反应。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3143
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 4-甲基氯苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1-methyl-3-(4-methylbenzyl)benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  钯（II）-N-杂环卡宾配合物：合成，表征和催化应用

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）非常重要，并且是过渡金属的强大配体。一系列新的空间受阻的基于苯并咪唑的NHC配体（LHX）（2a，2b，2c，2d，2e，2f），银-NHC络合物（3a，3b，3c，3d，3e，3f）和钯-NHC络合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f）已使用适当的光谱技术合成和表征。研究集中于开发更有效的芳基氯的Suzuki偶联反应催化体系。研究了Pd-NHC配合物和原位制备的Pd（OAc）2 / LHX催化剂在温和的反应条件下在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）水溶液中的Suzuki交叉偶联反应的催化性能。这些络合物平稳地催化了富电子和贫电子芳基氯的Suzuki-Miyaura反应。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3143