tert-butyl N-(7,8-dimethoxy-2-oxochromen-3-yl)carbamate | 947493-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(7,8-dimethoxy-2-oxochromen-3-yl)carbamate
• CAS: 947493-93-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₆
• 分子量: 321.33
• InChiKey: XBYIYCNHKNRRNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(7,8-dimethoxy-2-oxochromen-3-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以76%的产率得到3-amino-7,8-dimethoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  串联肟的形成-与木霉菌素相关的恶嗪的制备的环氧开环顺序

  摘要：

  据报道，通过中间体肟的环化，由酮类环氧化物制备4 H -5,6-二氢-1,2-恶嗪的温和而直接的方法，是制备3-氨基-7,8-的途径。二甲氧基铬-2-酮; 然后将这些程序用于制备新的三氯酰胺自然产物的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.145
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 tert-butyl N-(7,8-dimethoxy-2-oxochromen-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  串联肟的形成-与木霉菌素相关的恶嗪的制备的环氧开环顺序

  摘要：

  据报道，通过中间体肟的环化，由酮类环氧化物制备4 H -5,6-二氢-1,2-恶嗪的温和而直接的方法，是制备3-氨基-7,8-的途径。二甲氧基铬-2-酮; 然后将这些程序用于制备新的三氯酰胺自然产物的类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.145

文献信息

• Tandem oxime formation—epoxide ring opening sequences for the preparation of oxazines related to the trichodermamides
  作者：James R. Donald、Michael G. Edwards、Richard J.K. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.145

  日期：2007.7

  A mild and straightforward method for the preparation of 4H-5,6-dihydro-1,2-oxazines from keto-epoxides via cyclisation of the intermediate oximes is reported, as is a preparative route to 3-amino-7,8-dimethoxychromen-2-one; these procedures were then employed to prepare a novel analogue of trichodermamide natural products.

  据报道，通过中间体肟的环化，由酮类环氧化物制备4 H -5,6-二氢-1,2-恶嗪的温和而直接的方法，是制备3-氨基-7,8-的途径。二甲氧基铬-2-酮; 然后将这些程序用于制备新的三氯酰胺自然产物的类似物。