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4-(1H-indol-1-yl)-5,6,7-trimethoxycoumarin | 1204338-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-indol-1-yl)-5,6,7-trimethoxycoumarin
英文别名
4-Indol-1-yl-5,6,7-trimethoxychromen-2-one
4-(1H-indol-1-yl)-5,6,7-trimethoxycoumarin化学式
CAS
1204338-49-7
化学式
C20H17NO5
mdl
——
分子量
351.359
InChiKey
FDLSJICNNGLSBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚5,6,7-trimethoxy-4-trifluoromethylsulfonyloxychromen-2-onepotassium phosphate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0)2-(二环己基膦基)联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以96%的产率得到4-(1H-indol-1-yl)-5,6,7-trimethoxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    Palladium-Catalyzed Reactions of 4-(Trifluoromethylsulfonyloxy)coumarins with Amides and NH-Heterocycles
    摘要:
    钯催化的4-(三氟甲磺酰氧基)香豆素与酰胺和NH杂环反应,以60-96%的产率得到4-酰胺基和4-(N-杂芳基)香豆素。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217018
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