benzyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[[2-methyl-1-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]propyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 195623-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[[2-methyl-1-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]propyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 195623-15-5
• 化学式: C₃₄H₄₂N₃O₇P
• 分子量: 635.697
• InChiKey: RYEPXWMQCJJCIU-XNVRKLAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-L-valyl-L-proline 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 碳酸氢铵 作用下， 反应 52.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-3-methyl-1-[(2S)-2-[[2-methyl-1-[oxido(diphenoxy)phosphaniumyl]propyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种一步合成膦酸肽的简便方法

  摘要：

  提出了一种新颖而有效的合成1-氨基烷基膦酸酯二芳基酯的肽基衍生物的方法。使用N-保护的氨基酸或肽的酰胺，亚磷酸三苯酯和适当的醛，通过酰胺基烷基化反应，一步一步即可获得磷酸肽。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.049

文献信息

• A convenient method for the one-step synthesis of phosphonic peptides
  作者：Marcin Skoreński、Józef Oleksyszyn、Marcin Sieńczyk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.049

  日期：2013.9

  A novel and efficient method for the synthesis of peptidyl derivatives of 1-aminoalkylphosphonate diaryl esters is presented. Phosphonic peptides were obtained in one step via an amidoalkylation reaction using amides of N-protected amino acids or peptides, triphenyl phosphite, and an appropriate aldehyde.

  提出了一种新颖而有效的合成1-氨基烷基膦酸酯二芳基酯的肽基衍生物的方法。使用N-保护的氨基酸或肽的酰胺，亚磷酸三苯酯和适当的醛，通过酰胺基烷基化反应，一步一步即可获得磷酸肽。