| 1394389-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1394389-37-7
• 化学式: C₈H₇FO₂
• 分子量: 153.13
• InChiKey: MSEBQGULDWDIRW-COJKEBBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 单氧化(~11~C)碳 、 2-(4-氟苯基)-5,5-二甲基-1,3,2-二羟硼 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过使用芳基硼酸酯和[（11）C]一氧化碳通过新型Pd（0）介导的快速[（11）C]碳酰化反应合成[（11）C] Am80。

  摘要：

  （11）C标记的甲基苯甲酸酯[（11）C] 4a-d是在大气下使用[（11）C]一氧化碳和芳基硼酸新戊二醇酯3a-d使用Pd（0）介导的快速交叉偶联反应合成的甲醇-二甲基甲酰胺（MeOH-DMF）中的最大压力，放射化学产率为12 +/- 5-26 +/- 13％（基于[（11）C] O进行衰变校正）。该反应条件对于合成[（11）C] Am80（[（11）C] 2）和[（11）C]甲基4-（（5,5,8,8-四甲基-5，使用4-（5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-N的6,7,8-四氢萘-2-基氨基甲酰基）苯甲酸酯（[（（11）C] 2-Me） -（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）苯甲酰胺（5），二者均产生26 +/-的经衰变校正的放射化学产率（RCY） 13％，放射化学纯度> 99％，平均比放射性为44 GBq / mumol。

  DOI：

  10.1021/ml300160w