1-(3-butoxypropyl)-4-methoxybenzene (14b) | 1613320-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(3-butoxypropyl)-4-methoxybenzene (14b)
• 英文别名: 1-(3-butoxypropyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 1613320-58-3
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: LTWUBUAORCQFLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-butoxy-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 锌 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 以78%的产率得到1-(3-butoxypropyl)-4-methoxybenzene (14b)
  参考文献：
  名称：

  两室氢气的产生和应用：获得加压氘气

  摘要：

  产生了氢气和氘气，并将其直接应用于两室系统中。这些气态试剂是通过金属锌与HCl在水中对H 2的简单反应和DCl在氘代水中对D 2的简单反应而生成的。在经典的钯催化的酮，炔烃，烯烃等的近乎定量产率的还原中，该装置证明是有效的。该方法扩展到喹啉和1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成和同位素标记。最后，CX-546和Olaparib进行了有效的Ir催化的氢同位素交换反应。

  DOI：

  10.1021/jo500801t

文献信息

• Palladium-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Unactivated Secondary Alkyl Bromides at Low Pressure
  作者：Brendon T. Sargent、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/jacs.6b04610

  日期：2016.6.22

  Catalytic carbonylations of organohalides are important C-C bond formations in chemical synthesis. Carbonylations of unactivated alkyl halides remain a challenge and currently require the use of alkyl iodides under harsh conditions and high pressures of CO. Herein we report a palladium-catalyzed alkoxycarbonylation of secondary alkyl bromides that proceeds at low pressure (2 atm CO) under mild conditions

  有机卤化物的催化羰基化是化学合成中重要的 CC 键形成。未活化烷基卤化物的羰基化仍然是一个挑战，目前需要在苛刻条件和高压 CO 下使用烷基碘。在此我们报告了钯催化的仲烷基溴烷氧基羰基化，在温和条件下在低压 (2 atm CO) 下进行. 初步机理研究与混合有机金属-自由基过程一致。这些反应有效地将未活化烷基溴的酯传递到各种底物上，并代表了烷基溴与一氧化碳的第一次催化羰基化。