N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-(4-pyridinylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide | 1354821-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-(4-pyridinylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methyl]-1-propan-2-yl-6-(2-pyridin-4-ylethynyl)pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1354821-23-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₆O₂
• 分子量: 440.505
• InChiKey: LVQZSFQDGDBHJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-(4-pyridinylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide 、 四氢呋喃 在 钯 氮 、 氢气 、 methanol-dichloromethane 、 silica gel 、 final product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 34.25h， 生成 N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-(2-phenylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azaindazoles

  摘要：

  以下是公式（I）中各种基团的定义，这些基团有助于治疗癌症的氮杂吲唑的披露。

  公开号：

  US08637509B2
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide 、 碘化钠 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-乙炔基吡啶 在 锌 、 四(三苯基膦)钯 N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-(4-pyridinylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the final product as 0.032 g (18%)的产率得到N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-(4-pyridinylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azaindazoles

  摘要：

  以下是公式（I）中各种基团的定义，这些基团有助于治疗癌症的氮杂吲唑的披露。

  公开号：

  US08637509B2
• 作为试剂：
  描述：

  6-chloro-N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide 、 碘化钠 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 4-乙炔基吡啶 在 锌 、 四(三苯基膦)钯 N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-(4-pyridinylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide 、 crude product 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the final product as 0.032 g (18%)的产率得到N-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-3-pyridinyl)methyl]-1-(1-methylethyl)-6-(4-pyridinylethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZAINDAZOLES

  摘要：

  本文披露了式(I)的氮杂吲哚化合物，其中各个基团在此处定义，并且它们可用于治疗癌症。

  公开号：

  US20130059849A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZAINDAZOLES
  申请人：GLAX0SMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013039988A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I), (I), where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  这里公开了公式(I)、(I)的氮杂吲唑，其中各团簇在本发明中定义，并且用于治疗癌症。
• US20140343056A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8637509B2
  申请人：——

  公开号：US8637509B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US9073924B2
  申请人：——

  公开号：US9073924B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] AZAINDAZOLES<br/>[FR] AZA-INDAZOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012005805A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Herein are disclosed azaindazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.