methyl 6-(N-benzenesulfonylamino)-N,O-isopropylidene-2,3,6,8-tetradeoxy-α-D-erythrooct-2-enopyranos-4-uloside | 142037-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-(N-benzenesulfonylamino)-N,O-isopropylidene-2,3,6,8-tetradeoxy-α-D-erythrooct-2-enopyranos-4-uloside
• 英文别名: methyl 6-amino-N-benzenesulfonyl-N,O-isopropylidene-2,3,6,8-tetradeoxy-α-D-ribo-oct-2-enopyranosid-4-ulose；(2S,6R)-6-[(4R,5R)-3-(benzenesulfonyl)-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-2-methoxy-2H-pyran-5-one
• CAS: 142037-59-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₆S
• 分子量: 381.45
• InChiKey: SCYJRVSZPGJKHS-ZFVVBOAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-(N-benzenesulfonylamino)-N,O-isopropylidene-2,3,6,8-tetradeoxy-α-D-erythrooct-2-enopyranos-4-uloside 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl N-benzenesulfonyl-N,O⁷-isopropylidene-2,3-anhydro-D-erythro-α-D-gulo-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Szechner, B.; Achmatowicz, O., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 6, p. 1149 - 1160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-N-benzenesulfonyl-N,O³-isopropylidene-1-(2-furyl)-2-aminobutane-1,3-diol 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 6-(N-benzenesulfonylamino)-N,O-isopropylidene-2,3,6,8-tetradeoxy-α-D-erythrooct-2-enopyranos-4-uloside
  参考文献：
  名称：

  Szechner, B.; Achmatowicz, O., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 6, p. 1149 - 1160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Szechner, B.; Achmatowicz, O., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 6, p. 1149 - 1160
  作者：Szechner, B.、Achmatowicz, O.

  DOI：——

  日期：——