9,25-Ditert-butyl-16,32-bis(4-octoxyphenyl)-14,14,30,30-tetraphenyl-15,31-diaza-13,29-diazonia-14,30-diboranuidaoctacyclo[15.15.0.02,15.04,13.07,12.018,31.020,29.023,28]dotriaconta-1(32),2,4(13),5,7(12),8,10,16,18,20(29),21,23(28),24,26-tetradecaene-3,19-dicarbonitrile | 944353-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 9,25-Ditert-butyl-16,32-bis(4-octoxyphenyl)-14,14,30,30-tetraphenyl-15,31-diaza-13,29-diazonia-14,30-diboranuidaoctacyclo[15.15.0.02,15.04,13.07,12.018,31.020,29.023,28]dotriaconta-1(32),2,4(13),5,7(12),8,10,16,18,20(29),21,23(28),24,26-tetradecaene-3,19-dicarbonitrile
• 英文别名: 9,25-ditert-butyl-16,32-bis(4-octoxyphenyl)-14,14,30,30-tetraphenyl-15,31-diaza-13,29-diazonia-14,30-diboranuidaoctacyclo[15.15.0.02,15.04,13.07,12.018,31.020,29.023,28]dotriaconta-1(32),2,4(13),5,7(12),8,10,16,18,20(29),21,23(28),24,26-tetradecaene-3,19-dicarbonitrile
• CAS: 944353-76-8
• 化学式: C₈₈H₉₀B₂N₆O₂
• 分子量: 1285.34
• InChiKey: RYGASFHFNVGNFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.11
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(3,6-bis(4-(octyloxy)phenyl)-2,5-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-diylidene)bis(2-(6-(tert-butyl)quinolin-2-yl)acetonitrile) 在 二苯基氯硼烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9,25-Ditert-butyl-16,32-bis(4-octoxyphenyl)-14,14,30,30-tetraphenyl-15,31-diaza-13,29-diazonia-14,30-diboranuidaoctacyclo[15.15.0.02,15.04,13.07,12.018,31.020,29.023,28]dotriaconta-1(32),2,4(13),5,7(12),8,10,16,18,20(29),21,23(28),24,26-tetradecaene-3,19-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯并吡咯菁染料：一类新的近红外染料和荧光团

  摘要：

  那里的NIR：吡咯并吡咯花青（PPCys）染料是一种新型的近红外（NIR）荧光团，是通过杂芳基乙腈和二酮并吡咯并吡咯化合物的缩合获得的（见图）。与BF 2或BPh 2形成络合物可产生强荧光的，光稳定的NIR染料，该染料显示出高吸收截面和荧光量子产率。此外，杂环的改变可以在λ  = 684和864 nm之间调整主吸收。

  DOI：

  10.1002/chem.200801996

文献信息

• Pyrrolopyrrole Cyanines: Effect of Substituents on Optical Properties
  作者：Georg M. Fischer、Matthias K. Klein、Ewald Daltrozzo、Andreas Zumbusch

  DOI：10.1002/ejoc.201100108

  日期：2011.7

  To tune their optical properties, a large variety of pyrrolopyrrole cyanines (PPCys) were synthesized with substituted heteroaromatics such as quinoline, benzothiazole, and ox-azole derivatives as terminal groups. Thus, a broad range of stable, highly fluorescing near-infrared (NIR) dyes with high absorptivities between 690 to 845 nm is accessible. The large number of newly synthesized compounds allows

  为了调整它们的光学性质，合成了多种以喹啉、苯并噻唑和恶唑衍生物等取代杂芳烃作为端基的吡咯并吡咯花青 (PPCys)。因此，可以获得范围广泛的稳定、高荧光近红外 (NIR) 染料，在 690 至 845 nm 之间具有高吸收率。大量新合成的化合物允许详细讨论分子结构与第一次电子跃迁的光学性质之间的相关性。
• Near-Infrared Dyes and Fluorophores Based on Diketopyrrolopyrroles
  作者：Georg M. Fischer、Andreas P. Ehlers、Andreas Zumbusch、Ewald Daltrozzo

  DOI：10.1002/anie.200604763

  日期：2007.5.11