2-methyl-17-deoxyestrone | 22838-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-methyl-17-deoxyestrone
• 英文别名: 2-Methyl-Δ^1.3.5(10)-oestratrien-3-ol；(8S,9S,13S,14S)-2,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 22838-21-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O
• 分子量: 270.415
• InChiKey: ZYAVYYWFVQGQGD-HIRMHNASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-17-deoxyestrone 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methyl-Δ^1,3,5(10)-estratrien-6-on
  参考文献：
  名称：

  芳香类固醇。第二部分 某些oestra-1,3,5（10）-三烯的三氧化铬氧化

  摘要：

  已经研究了改变芳基取代基的位置和性质对三氧化铬氧化oestra-1,3,5（10）-三烯的影响。讨论了C-6酮基的去屏蔽作用。

  DOI：

  10.1039/j39690001234
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-3-methoxy-1,3,5-estratriene 在 三溴化硼 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 2-methyl-17-deoxyestrone
  参考文献：
  名称：

  一种有效的氧化偶联方法，用于合成由雌酮衍生的新型非对映体联芳基二醇

  摘要：

  开发了有效的雌激素衍生物的氧化偶联。几种2-取代基17-脱氧雌酮被应用于由CuCl 2 / TMEDA催化的需氧氧化偶联反应。获得的产物为非对映异构体，具有中等至良好的产率。作为手性配体，将三对非对映异构体应用于不对称HDA反应以研究其化学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.11.109

文献信息

• Antiangiogenic agents
  申请人：Agoston E. Gregory

  公开号：US20050192258A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compositions and methods for treating mammalian disease characterized by undesirable angiogenesis by administering derivatives of 2-methoxyestradiol of the general formula: wherein the variables are defined in the specification.

  通过给予2-甲氧基雌二醇衍生物治疗哺乳动物疾病的组合物和方法，该疾病的特征是不良血管生成，其中衍生物的一般公式为：其中变量在规范中定义。
• EP1773349A4
  申请人：——

  公开号：EP1773349A4

  公开（公告）日：2009-07-29
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF PREECLAMPSIA
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：EP1773349A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• METHODS FOR TREATING AND DIAGNOSING COMPLICATIONS OF PREMATURE BIRTH
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：EP1906969A2

  公开（公告）日：2008-04-09
• EP1906969A4
  申请人：——

  公开号：EP1906969A4

  公开（公告）日：2009-07-29