6-(4-bromophenyl)-5-ethyl-4-(methylthio)-1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1169757-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-bromophenyl)-5-ethyl-4-(methylthio)-1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1169757-27-0
• 化学式: C₂₁H₁₉BrN₄S
• 分子量: 439.379
• InChiKey: KJRDGGOLGHKPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(pyridin-4-ylmethyl)-4H-pyrazol-3-one 、 2-(bis(methylthio)methylene)-1-(4-bromophenyl)butan-1-one 在 乙酰胺 、 potassium fluoride on basic alumina 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以73%的产率得到6-(4-bromophenyl)-5-ethyl-4-(methylthio)-1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  KF-氧化铝催化的取代和未取代的芳基-氧杂环丁烯二硫缩醛与1 H-吡唑酮-5（4 H）-one反应的合成研究：吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[1,5]的简便合成方法-一个]嘧啶

  摘要：

  本文所述的方法提供了通过使N-取代的或未取代的吡唑-5（4H）-一个芳基反应来合成吡唑并[3,4- b ]吡啶和吡唑并[1,5- a ]嘧啶的简便方法。-氧杂环丁烯二硫缩醛和烷基酰胺。以中等至良好的产率获得产物。还描述了溶剂和取代的作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.020