{[(Iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene | 77657-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {[(Iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene
• 英文别名: [[Dimethyl(phenyl)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-iodo-dimethylsilane
• CAS: 77657-09-1
• 化学式: C₁₇H₃₅ISi₄
• 分子量: 478.711
• InChiKey: JOALLLJRQUQSEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-226 °C
• 沸点：
  382.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(Iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene 在 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (hydroxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Jones, Karen L.; Lickiss, Paul D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 4, p. 489 - 496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯双(三甲基硅基)甲烷 在 正丁基锂 、 三甲基苯基硅烷 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 {[(Iodo-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-dimethyl-silanyl}-benzene
  参考文献：
  名称：

  在有机硅碘化物的溶剂分解中，由γ-芳基提供的对映体辅助作用。一些非常大的远程取代基效应

  摘要：

  碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 X）（SiMe 2 l）（X = p -OMe，p -Me，H，p -Cl或米-CF 3）和（CF 3）2 CHOH和CF 3 CH 2 OH（在与X =化合物p -OMe是1.9×10 5和6.5×10 4倍，分别作为作为与X =反应米- CF 3）由芳基归因于亲核援助到I的离去-离子。

  DOI：

  10.1039/c39890000595

文献信息

• Preparation of the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2I) and some related compounds
  作者：Colin Eaborn、Karen L. Jones、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88026-3

  日期：1994.2

  The preparations of: (a) the iodides (Me3Si)2C(SiMe2C6H4Y)(SiMe2I) (Y = H,p- OMe,p-Me,p-Cl,m-CF3),via the corresponding hydrides; (b) the compounds (Me3Si)2C(SiMe2Ph)(SiMe2X) with X = F, O2CCF3, O2CCH3, OMe, N3, NCS and Cl; and (c) the iodide (p-MeC6H4)3CSiMe2I are described.

  （a）碘化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 C 6 H 4 Y）（SiMe 2 I）的制备（Y = H，p -OMe，p -Me，p -Cl，m -CF 3），通过相应的氢化物；（b）X = F，O 2 CCF 3，O 2 CCH 3，OMe，N 3，NCS和Cl的化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 Ph）（SiMe 2 X）；（c）碘化物（p-MeC 6 H 4）3 CSiMe 2予描述。
• Rates of solvolysis of the compounds (Me3Si) 2(Ph2MeSi) CSiMe2X, X  I, OSO2 CF3 and OCN. Mechanistic implications
  作者：Mohammad A.M.R. Al-Guarashi、G.Adefikayo Ayoko、Colin Eaborn、Paul D. Lickiss

  DOI：10.1016/0022-328x(95)00319-l

  日期：1995.9

  Comparisons of the rates of reaction of the compounds (Me3Si)3 CSiMe2X, with X  I (1a) or OCN (1c), with those of the corresponding compounds (Me3Si)2(Ph2MeSi)CSiMe2X (2a–c), point to the following conclusions. (a) With 3 : 1 (v/v) MeOHCCl4 the iodide 2a reacts by an ionization process, in which a γ-Ph group assists leaving of I−, whereas 1a reacts by a direct bimolecular displacement mechanism. (b) With

  化合物（Me 3 Si）3 CSiMe 2 X与XI（1a）或OCN（1c）与相应化合物（Me 3 Si）2（Ph 2 MeSi）CSiMe的反应速率的比较2 X（2a–c），指向以下结论。（a）用3：1（V / V）MeOHCCl 4碘化物2a中通过电离过程，其中γ-Ph基团有助于留下的余发生反应- ，而1A通过直接双分子位移机构发生反应。（b）含5％H 2 O-二恶烷或6％H 2○在4：1MeCnCCl 4，两者的反应图2a和图1A涉及在硅直接的亲核攻击，象该氰酸2c中，用10：1的CD 3 ODCDCl 3（含有少量水），朝向图2c是碘化物2a的> 600倍。（c）与1：3 CF 3 CO 2 HCDCl 3，1：3 3：1 CF 3 CH 2 OHCDCl 3，图2a（它比更反应性1a中由电离机构中的所有这些培养基）反应。（d）三氟甲磺酸盐2b可能通过电离机理（尽管比碘化物2a容易得多）但通过与3：1
• Eaborn, Colin; Safa, Kazem D.; Ritter, Alfred, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1397 - 1402
  作者：Eaborn, Colin、Safa, Kazem D.、Ritter, Alfred、Binder, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Pyrolysis of the “trisyl” compounds (Me3Si)3CSiPh2I and (Me3Si)3CSiPhMeI
  作者：Colin Eaborn、Kazem D. Safa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84582-9

  日期：1981.1
• EABORN C.; SAFA K. D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 204, NO 2, 169-179
  作者：EABORN C.、 SAFA K. D.

  DOI：——

  日期：——