1,1-bis(phenylsulphonyl)-3-phenylthiopropane | 84109-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(phenylsulphonyl)-3-phenylthiopropane
• 英文别名: (3,3-bis(phenylsulfonyl)propyl)(phenyl)sulfane；3,3-Bis(benzenesulfonyl)propylsulfanylbenzene
• CAS: 84109-67-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₄S₃
• 分子量: 432.585
• InChiKey: XQVPPLWYCKTNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C
• 沸点：
  673.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(phenylsulphonyl)-3-phenylthiopropane 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,1'-(1,1-环丙烷二基二磺酰基)二苯
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, Fabio; Stirling, Charles J.M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 605 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(phenylthio)cyclopropane 在 过氧乙酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1-bis(phenylsulphonyl)-3-phenylthiopropane
  参考文献：
  名称：

  1,1-Bis(benzenesulfonyl)cyclopropane: a synthon for a propylene 1,3-dipole

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00342a068

文献信息

• Asymmetric Linear-Selective Hydroformylation of 1,1-Dialkyl Olefins Assisted by a Steric-Auxiliary Strategy
  作者：Dequan Zhang、Cai You、Xiuxiu Li、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01550

  日期：2020.6.5

  Asymmetric hydroformylation of 1,2-dialkyl olefins was reported. In order to increase the enantiomeric induction, steric auxiliary sulfonyl groups were introduced. Using a Rh/Yanphos complex as catalyst, chiral aldehydes were obtained with high enantioselectivities under mild pressure. The easily removable auxiliary made this method a powerful tool in the preparation of important enantiopure building

  据报道1,2-二烷基烯烃的不对称加氢甲酰化。为了增加对映异构体的诱导，引入了空间辅助磺酰基。使用Rh / Yanphos络合物作为催化剂，在适度的压力下获得具有高对映选择性的手性醛。易于去除的助剂使该方法成为制备重要对映纯构件的强大工具。
• Photochemical Synthesis of S,N,O-Containing Polyheterocycles via an α-C(sp³)–H Functionalization/Radical Cyclization Cascade
  作者：Shi-Yan Cheng、Jia-Bin Liao、Yu-Mei Lin、Lei Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02423

  日期：2023.9.8

  organophotocatalytic α-C(sp3)–H functionalization/radical cyclization cascade has been developed. This method enables the synthesis of various tricyclic heterocycles containing S, O, and N atoms with excellent site selectivity and diastereoselectivity. Mechanistic investigations have confirmed that the reaction involves photoredox-triggered C(sp3)–H cleavage followed by a radical cyclization and aromatization process

  一种基于有机光催化 α-C(sp 3 )–H 官能化/自由基环化级联的高效方法已被开发出来。该方法能够合成各种含有S、O和N原子的三环杂环，具有优异的位点选择性和非对映选择性。机理研究证实该反应涉及光氧化还原触发的 C(sp 3 )–H 裂解，然后是自由基环化和芳构化过程。这些发现有望为开发具有成本效益的串联自由基反应和合成杂环药物铺平道路。
• Trost, Barry M., Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, # 3/4, p. 139 - 150
  作者：Trost, Barry M.

  DOI：——

  日期：——
• TROST, B. M.;COSSY, J.;BURKS, J., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 4, 1052-1054
  作者：TROST, B. M.、COSSY, J.、BURKS, J.

  DOI：——

  日期：——
• BENEDETTI, FABIO;FABRISSIN, SILVIO;RUSCONI, ALESSANDRO;STIRLING, CHARLES +, GAZZ. CHIM. ITAL., 118,(1988) N 4, 233-240
  作者：BENEDETTI, FABIO、FABRISSIN, SILVIO、RUSCONI, ALESSANDRO、STIRLING, CHARLES +

  DOI：——

  日期：——