N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline | 1259500-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 3,5-bis(trifluoromethyl)-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)aniline
• CAS: 1259500-97-4
• 化学式: C₁₆H₁₀F₉N
• 分子量: 387.248
• InChiKey: BDVWWPCROSRWLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethylidene)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline 在 borane dimethyl sulphide complex 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以209 mg的产率得到N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  方便的三甲基铝促进的一锅合成功能杂芳族和碳环三氟乙胺

  摘要：

  作为酰胺键模拟物的三氟乙胺的合成是当前研究中一个有趣的话题。它们是制药和农用化学工业中众所周知的工具。文献中描述的其他方法通常仅限于很少的基材。我们在此报告了针对此类物质的一种新的合成方法。首先，研究了由三甲基铝促进由相应的三氟甲基酮和苯胺衍生物生成三氟甲基酮亚胺。接下来，通过简单地添加硼烷-甲基硫醚络合物，在一锅反应中将酮亚胺转化为三氟乙胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000188

文献信息

• Expedient Trimethylaluminium-Promoted One-Pot Synthesis of Functional Heteroaromatic and Carbocyclic Trifluoroethylamines
  作者：Nadine Allendörfer、Alexander Sudau、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/adsc.201000188

  日期：2010.11.2

  The synthesis of trifluoroethylamines as amide bond mimics is an interesting topic in current research. They are well known tools in pharmaceutical and agrochemical industry. Other methods described in literature are often restricted to few substrates. We herein report a new synthetic approach towards this class of substances. First, the trimethylaluminium-promoted generation of a trifluoromethyl-ketimine

  作为酰胺键模拟物的三氟乙胺的合成是当前研究中一个有趣的话题。它们是制药和农用化学工业中众所周知的工具。文献中描述的其他方法通常仅限于很少的基材。我们在此报告了针对此类物质的一种新的合成方法。首先，研究了由三甲基铝促进由相应的三氟甲基酮和苯胺衍生物生成三氟甲基酮亚胺。接下来，通过简单地添加硼烷-甲基硫醚络合物，在一锅反应中将酮亚胺转化为三氟乙胺。