(S)-3-methyl-1-phenylbutyl acetate | 137408-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-methyl-1-phenylbutyl acetate
• 英文别名: [(1S)-3-methyl-1-phenylbutyl] acetate
• CAS: 137408-27-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: PJHMVQZEQHALNW-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 C₄₇H₄₁FeNO₂P₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以25.7 mg的产率得到(S)-3-methyl-1-phenylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  具有手性二茂铁基膦-亚磷酰胺配体的Rh催化α-芳基-β-烷基乙烯基酯的不对称加氢

  摘要：

  已经公开了三取代乙烯基酯的E / Z混合物的对映选择性Rh催化的氢化。以[Rh（COD）2 ] BF 4和结构上微调的手性二茂铁基膦-亚磷酰胺配体作为催化剂的组合，已成功地将各种α-芳基-β-烷基乙烯基酯的E / Z混合物加氢收率高，对映选择性好（至ee高达96％）。少量t BuOH的存在被证明对改善氢化结果有利。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152763

文献信息

• Synthesis of Chiral 1-Arylalkan-1-ols Using Crude Enzymes
  作者：D. Basavaiah、S. Bhaskar Raju

  DOI：10.1080/00397919108021776

  日期：1991.9

  Enantioselective hydrolysis of racemic l-acetoxy-l-arylalkanes has been examined by two selected enzymes, crude pig liver acetone powder and crude goat liver acetone powder, providing l-arylalkan-l-ols in high optical purities.