1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5-nitroso-6-aminouracil | 76562-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5-nitroso-6-aminouracil
• 英文别名: 6-amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-5-nitrosopyrimidine-2,4-dione
• CAS: 76562-57-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₄
• 分子量: 276.252
• InChiKey: PQZRYGJKFAZGHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5-nitroso-6-aminouracil 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 ammonium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [3-(4-Methoxy-phenyl)-1-methyl-2,6-dioxo-2,3,6,9-tetrahydro-1H-purin-8-yl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Bhopale, K.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 699 - 701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyluracil 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-p-Methoxyphenyl-3-methyl-5-nitroso-6-aminouracil
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Rao, K. Srinivasa; Bhopale, K.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 699 - 701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SHRIDHAR D. R.; RAO K. S.; BHOPALE K. K.; TRIPATHI H. N.; SAI G. S. T., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 8, 699-701
  作者：SHRIDHAR D. R.、 RAO K. S.、 BHOPALE K. K.、 TRIPATHI H. N.、 SAI G. S. T.

  DOI：——

  日期：——