1-(5-benzoyl-2,4,4a,7-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazino[4,3-a]azepin-6-yl)ethanone | 1252909-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(5-benzoyl-2,4,4a,7-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazino[4,3-a]azepin-6-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-benzoyl-2,4,4a,7-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a][1]benzazepin-6-yl)ethanone
• CAS: 1252909-68-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: LQXOFNLPTSSQCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11-methyl-13-phenyl-3,4,10,13b-tetrahydro-1H-benzo[f]furo[3,4-c][1,4]oxazino[4,3-a]azepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-(5-benzoyl-2,4,4a,7-tetrahydro-1H-benzo[f][1,4]oxazino[4,3-a]azepin-6-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Product-selectivity control by the nature of the catalyst: Lewis acid-catalyzed selective formation of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines via intramolecular redox reaction

  摘要：

  通过巧妙使用亲氧的Sc(OTf)3或亲碳的IPrAuOTf作为催化剂，成功实现了从相同起始材料选择性合成环融合的四氢喹啉和四氢氮杂环丙烯。

  DOI：

  10.1039/c0cc01946a

文献信息

• Product-selectivity control by the nature of the catalyst: Lewis acid-catalyzed selective formation of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines via intramolecular redox reaction
  作者：Guanghua Zhou、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c0cc01946a

  日期：——

  Selective synthesis of ring-fused tetrahydroquinolines and tetrahydroazepines from the same starting materials was achieved by subtle use of the oxophilic Sc(OTf)3 or carbophilic IPrAuOTf as the catalyst.

  通过巧妙使用亲氧的Sc(OTf)3或亲碳的IPrAuOTf作为催化剂，成功实现了从相同起始材料选择性合成环融合的四氢喹啉和四氢氮杂环丙烯。