4-(3,4-二甲基苯基)噻唑-2-胺 | 104296-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二甲基苯基)噻唑-2-胺
• 中文别名: 4-(3,4-二甲基苯基)-2-硫佐拉敏；4-(3,4-二甲基苯基)-1,3-噻唑-2-胺；[4-(3,4-二甲基苯基)噻唑-2-基]胺
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzylidene)anthranilic acid
• 英文别名: 4-(3,4-dimethyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine；2-amino-4-(3,4-dimethyl-phenyl)-thiazole；4-(3,4-Dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 104296-00-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• mdl: MFCD00806191
• 分子量: 204.296
• InChiKey: YAHPYUWCTUAXGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(哌啶-1-磺酰基)-苯甲酸 、 4-(3,4-二甲基苯基)噻唑-2-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到N-(4-(3,4-dimethylphenyl)thiazol-2-yl)-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116242
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-(3,4-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-(3,4-二甲基苯基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship studies in substituted sulfamoyl benzamidothiazoles that prolong NF-κB activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116242

文献信息

• Carboxylic acid derivatives, medicaments comprising these compounds, their use and processes for their production
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20030055263A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present application relates to the use of the carboxylic acid derivatives of general formula R 1 —A—B—R 2 (I) wherein R 1 , R 2 , A and B are defined as in claim 1 , the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof, which have an inhibitory effect on telomerase, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use thereof as well as the preparation thereof.

  本申请涉及一般公式R1—A—B—R2(I)的羧酸衍生物的使用，其中R1、R2、A和B的定义如权利要求1中所述，其异构体和盐，特别是其生理上可接受的盐，对端粒酶具有抑制作用，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及其用途，以及其制备方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KYNURENINE-3-MONOOXYGENASE
  申请人：Muchowski Paul J.

  公开号：US20120022052A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to compounds of formula Ia or Ib below and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts and compositions and methods of uses thereof.

  本发明涉及以下公式Ia或Ib的化合物及其互变异构体和/或药学上可接受的盐和组合物以及其使用方法。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20160002218A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  [Problem] A compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating storage dysfunctions, voiding dysfunctions, and lower urinary tract diseases is provided. [Means for Solution] The present inventors have found that a thiazole derivative having pyrazine-2-carbonylamino substituted at the 2-position is an excellent muscarinic M 3 receptor positive allosteric modulator, and is useful as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, thereby completing the present invention. The 2-acylaminothiazole derivative or a salt thereof of the present invention can be used as an agent for preventing and/or treating bladder or urinary tract diseases, related to bladder contraction by a muscarinic M 3 receptor, for example, voiding dysfunctions such as underactive bladder.

  [问题]提供一种化合物，该化合物可用作治疗储存功能障碍、排尿功能障碍和下尿路疾病的药物组合物的活性成分。[解决方案]本发明人发现，在2位取代吡嗪-2-羧酰胺的噻唑衍生物是一种优秀的肌动蛋白M3受体正向变构调节剂，并且可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，从而完成了本发明。本发明的2-酰胺基噻唑衍生物或其盐可用作预防和/或治疗与肌动蛋白M3受体引起的膀胱收缩有关的膀胱或尿路疾病的药物，例如，排尿功能障碍，如无力膀胱。
• Design, synthesis, characterization, docking studies of novel 4-phenyl acrylamide-1,3-thiazole derivatives as anti-inflammatory and anti-ulcer agents
  作者：Pallavi H M、Fares Hezam Al-Ostoot、Vivek Hamse Kameshwar、Hussein Khamees、Shaukath Ara Khanum

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136126

  日期：2023.11

  rather than COX-2. The activity found in compound (7e) is attributable to the presence of electron releasing methyl group that has the strongest contact with the active site of H+/K+ ATPase in this study.

  大部分含有硫原子的含氮杂环部分被认为是药物化学中有价值的治疗组合。特别是噻唑类似物在许多有效的生物活性中发挥着非常重要的药理作用，因此噻唑呋林、阿巴芬净、美洛昔康、法奈替诺、磺胺噻唑和硫胺素等药物在市场上广为人知。噻唑环的掺入可以增强物理化学性质，从而显示出广泛的靶点和多样化的生物应用。由此看来，标题化合物 7(aj) 的合成收率良好。通过光谱程序（FT-IR、1H NMR、13CNMR和LC-MS）对纯化的化合物进行了解释，最后，在（7a-j）系列中，化合物（7e）对COX-2表现出最大的选择性，集成电路508.68±0.31 μM，其余化合物位于(7e)的正下方，这表明该化合物对COX-1而不是COX-2相当有效。化合物(7e)中发现的活性归因于释放电子的甲基的存在，该甲基与本研究中的H + / K + ATP酶的活性位点具有最强的接触。
• 2-ACYLAMINOTHIAZOLE DERIVATIVE AND SALT THEREOF
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2963036B1

  公开（公告）日：2019-08-28