N-(2-t-Butyl-5-formylphenyl)-3-(2-trifluoromethylphenyl)octanamide | 186246-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-t-Butyl-5-formylphenyl)-3-(2-trifluoromethylphenyl)octanamide
• 英文别名: N-(2-tert-butyl-5-formylphenyl)-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]octanamide
• CAS: 186246-44-6
• 化学式: C₂₆H₃₂F₃NO₂
• 分子量: 447.541
• InChiKey: COYCGNJZUATCCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Jones' reagent 、 N-(2-t-Butyl-5-formylphenyl)-3-(2-trifluoromethylphenyl)octanamide 、 ethyl acetate n-hexane 、 丙酮 在 ice 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 1.0h， 以to give 396 mg (yield 90%) of the title compound as crystals, melting at 199-200° C. (from ethyl acetate-hexane)的产率得到2-t-Butyl-5-carboxyphenyl-3-(2-trifluoromethylphenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  US06040339

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-t-Butyl-5-(hydroxymethyl)phenyl]-3-(2-trifluoromethylphenyl)octanamide 在 manganese dioxide manganese dioxide 、 二氯甲烷 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 511 mg (yield 91 %) of the title compound的产率得到N-(2-t-Butyl-5-formylphenyl)-3-(2-trifluoromethylphenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，且每个都是氢、可选取代烷基、--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基）、硝基、--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基，Rd是烷基）、羟基、保护羟基、烷氧基、氰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是式（II）的基团：##STR2## 其中，A.sup.1是单键、烷基或烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，且每个都是氢、烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c（其中A是单键、烷基或烯基，R.sup.5.sub.c是烷氧基）；n为0，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有对酰基辅酶A（胆固醇酰基转移酶）的有价值的抑制活性。

  公开号：

  US05880147A1

文献信息

• Urea and amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and their therapeutic and prophylactic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0763524A1

  公开（公告）日：1997-03-19

  Compounds of formula (I): wherein: R1 is alkyl; R2a, R2b, R2c and R2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl or various other organic groups; R3 is alkyl; R4 is a group of formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) or (IX): wherein: A1 is a single bond, alkylene or alkenylene; A2 is or alkenylene; A3 is a single bond, alkyleneor alkenylene; R5a and R5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or various other groups; R6 is alkyl or phenyl; R7 is hydrogen or alkyl; R8 is alkyl or various other groups; and n is 0 or 1] and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable inhibitory activity against acyl-CoA: cholesterol acyl transferase.

  式(I)化合物： 其中R1 是烷基；R2a、R2b、R2c 和 R2d 相同或不同，各自是氢、任选取代的烷基或各种其它有机基团；R3 是烷基；R4 是式 (II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII) 或 (IX) 的基团： 其中A1 是单键、亚烷基或烯基；A2 是或烯基；A3 是单键、亚烷基或烯基；R5a 和 R5b 相同或不同，且各自是氢、烷基或各种其它基团；R6 是烷基或苯基；R7 是氢或烷基；R8 是烷基或各种其它基团；以及 n 是 0 或 1]及其药学上可接受的盐类对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶具有宝贵的抑制活性。
• US5880147A
  申请人：——

  公开号：US5880147A

  公开（公告）日：1999-03-09
• US6040339A
  申请人：——

  公开号：US6040339A

  公开（公告）日：2000-03-21