ethyl 1-benzyl-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-1H-pyrrole-3-acetate | 1258952-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-1H-pyrrole-3-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[1-benzyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyrrol-3-yl]acetate；ethyl 2-[1-benzyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]pyrrol-3-yl]acetate
• CAS: 1258952-67-8
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: TWXQYUZAJGZASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-1H-pyrrole-3-acetate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃，噻吩并和吡咯并ze庚烷的合成

  摘要：

  描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃，噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257910
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 ethyl 1-benzyl-2-(cyanomethyl)-1H-pyrrole-3-acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到ethyl 1-benzyl-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-1H-pyrrole-3-acetate
  参考文献：
  名称：

  新型呋喃，噻吩并和吡咯并ze庚烷的合成

  摘要：

  描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃，噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257910

文献信息

• Synthesis of Novel Furo-, Thieno-, and Pyrroloazepines
  作者：Roberto Martínez、Carlos Villarreal

  DOI：10.1055/s-0030-1257910

  日期：2010.10

  The synthesis of novel furo-, thieno-, and pyrroloazepine compounds, using the oxidative radical alkylation of three five-membered heterocyclic 3-acetic acid derivatives, is described. The bicyclic systems were obtained, via a small number of steps, directly from commercially available materials. oxidative radicals - carboxylic acid homologation - ­furan - thiophene - pyrrole - azepinones

  描述了使用三种五元杂环3-乙酸衍生物的氧化自由基烷基化反应合成新的呋喃，噻吩并吡咯并oa庚因化合物。双环体系是通过少量步骤直接从市售材料中获得的。 氧化自由基-羧酸同系物-呋喃-噻吩-吡咯-ze庚酮