S-ethyl 4-(3-bromophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbothioate | 929600-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: S-ethyl 4-(3-bromophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbothioate
• CAS: 929600-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 355.255
• InChiKey: NRDIPFQEPYFAPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 4-(3-bromophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbothioate 、 3,4-二氟苯硼酸 在 palladium diacetate 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Aroyldihydropyrimidinones via Liebeskind-Srogl Thiol Ester-Boronic Acid Cross-Couplings

  摘要：

  本研究报告采用新颖高效的两步法合成了 5-芳酰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。硼酸与相应的嘧啶酮硫醇酯通过微波辅助的利伯斯金-斯罗格尔（Liebeskind-Srogl）型偶联很容易生成这些特殊的酮结构。硫醇酯本身也可以通过 Biginelli 多组分化学反应轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958443
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 S-ethyl acetothioacetate 、 尿素 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到S-ethyl 4-(3-bromophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-Aroyldihydropyrimidinones via Liebeskind-Srogl Thiol Ester-Boronic Acid Cross-Couplings

  摘要：

  本研究报告采用新颖高效的两步法合成了 5-芳酰基-3,4-二氢嘧啶-2-酮。硼酸与相应的嘧啶酮硫醇酯通过微波辅助的利伯斯金-斯罗格尔（Liebeskind-Srogl）型偶联很容易生成这些特殊的酮结构。硫醇酯本身也可以通过 Biginelli 多组分化学反应轻松制备。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958443