3-methylbutyl (2R,5R)-3-aza-5-(9H-9-fluorenylmethoxycarboxamido)-8-(3-[(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]guanidino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxooctanoate | 1215234-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-methylbutyl (2R,5R)-3-aza-5-(9H-9-fluorenylmethoxycarboxamido)-8-(3-[(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]guanidino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxooctanoate
• CAS: 1215234-58-4
• 化学式: C₄₅H₆₁N₅O₈S
• 分子量: 832.074
• InChiKey: GTCFFJHFXGQQPP-XPSQVAKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  185.01
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylbutyl (2R,5R)-3-aza-5-(9H-9-fluorenylmethoxycarboxamido)-8-(3-[(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]guanidino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxooctanoate 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (10S,13R,16R)-Isopentyl 10-amino-16-isobutyl-2,2-dimethyl-4,11,14-trioxo-13-(3-(3-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propyl)-3-oxa-5,12,15-triazaheptadecan-17-oate
  参考文献：
  名称：

  Mono和Bis[60]富勒烯基双阳离子肽的合成

  摘要：

  越来越多的富勒烯基氨基酸及其衍生物的生物应用鼓励我们合成 [60] 富勒烯基二氢吡咯肽，该肽由单和双 [60] 富勒烯基二氢吡咯羧酸 4、5 和 41 与预先合成的肽 13、16、24 偶联制备， 28、29 和 46。针对金黄色葡萄球菌 NCTC 6571 和大肠杆菌 NCTC 10418 对所得疏水性支架二和四阳离子衍生物进行了测试。本文讨论了合成、表征和生物学结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201403046
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbutyl (R)-2-amino-4-methylpentanoate hydrochloride 、 N’-[(2,3-二氢-2,2,4,6,7-五甲基苯并呋喃-5-基)磺酰基]-N-芴甲氧羰基-D-精氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到3-methylbutyl (2R,5R)-3-aza-5-(9H-9-fluorenylmethoxycarboxamido)-8-(3-[(2,3-dihydro-2,2,4,6,7-pentamethyl-2H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]guanidino)-2-(2-methylpropyl)-4-oxooctanoate
  参考文献：
  名称：

  具有治疗潜力的基于联萘基的双阳离子类肽

  摘要：

  超级细菌陷入僵局！两种新设计的合成药物类肽（见一个例子；红色O，蓝色N，绿色Cl）显示出对多种革兰氏阳性病原体（包括对万古霉素，甲氧西林和利奈唑胺有抗性的生物）的有希望的体外杀菌活性的抵抗力。此外，它们的效力在体内得以维持。

  DOI：

  10.1002/anie.200904392