4-{6-(4-bromophenyl)-4-[5-(3-{6-(4-bromophenyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-2H-4-indazolyl}-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxyphenyl]-4,5-dihydro-2H-2-indazolyl}-1-benzenesulfonic acid | 1261140-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-{6-(4-bromophenyl)-4-[5-(3-{6-(4-bromophenyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-2H-4-indazolyl}-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxyphenyl]-4,5-dihydro-2H-2-indazolyl}-1-benzenesulfonic acid
• CAS: 1261140-13-9
• 化学式: C₅₃H₄₂Br₂N₄O₆S₂
• 分子量: 1054.88
• InChiKey: JOHXOWNPQFWFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.54
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  144.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{6-(4-bromophenyl)-4-[5-(3-{6-(4-bromophenyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-2H-4-indazolyl}-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxyphenyl]-4,5-dihydro-2H-2-indazolyl}-1-benzenesulfonic acid 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到4-{6-(4-bromophenyl)-4-[5-(3-{6-(4-bromophenyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2H-4-indazolyl}-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxyphenyl]-2H-2-indazolyl}-1-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成

  摘要：

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC

  DOI：

  10.1002/jhet.474
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-bromophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one 、 4-甲磺酰基苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到4-{6-(4-bromophenyl)-4-[5-(3-{6-(4-bromophenyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-4,5-dihydro-2H-4-indazolyl}-4-hydroxybenzyl)-2-hydroxyphenyl]-4,5-dihydro-2H-2-indazolyl}-1-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成

  摘要：

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC

  DOI：

  10.1002/jhet.474