2-(1-nitrooctan-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1258951-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 2-(1-nitrooctan-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 2-(1-Nitrooctan-2-yl)benzotriazole；2-(1-nitrooctan-2-yl)benzotriazole
• CAS: 1258951-57-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂
• 分子量: 276.338
• InChiKey: JDXGRCCAOKWKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-nitrooctan-2-yl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到(+/-)-1,2-octanediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过将N-亲核试剂与硝基烯烃进行迈克尔加成反应，实际合成1,2-硝基胺

  摘要：

  已经开发了一种通过将叠氮化物迈克尔加成到硝基烯烃上来合成α-硝基胺的实用方法。该反应在非常温和的条件下（相转移催化）以高收率进行，被发现是普遍的。芳基和烷基衍生物以及1，1-二取代的衍生物均获得良好的产率。 叠氮化物-胺-迈克尔加成-硝基烯烃-硝基胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258176
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 1-nitro-1-octene 在 奎宁 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到1-(1-nitrooctan-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过将N-亲核试剂与硝基烯烃进行迈克尔加成反应，实际合成1,2-硝基胺

  摘要：

  已经开发了一种通过将叠氮化物迈克尔加成到硝基烯烃上来合成α-硝基胺的实用方法。该反应在非常温和的条件下（相转移催化）以高收率进行，被发现是普遍的。芳基和烷基衍生物以及1，1-二取代的衍生物均获得良好的产率。 叠氮化物-胺-迈克尔加成-硝基烯烃-硝基胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258176

文献信息

• A Practical Synthesis of 1,2-Nitroamines by Michael Addition of N-Nucleophiles to Nitroalkenes
  作者：Raphaël Robiette、Jacqueline Marchand-Brynaert、Trieu-Van Tran、Alex Cordi、Bernard Tinant

  DOI：10.1055/s-0030-1258176

  日期：2010.9

  A practical method for the synthesis of α-nitroamines by Michael addition of azide to nitroalkene has been developed. This reaction proceeds in high yields under very mild conditions (phase-transfer catalysis) and is found to be general; good yields are obtained with both aryl and alkyl derivatives as well as with 1,1-di­substituted ones. azides - amines - Michael addition - nitroalkenes - nitro­amines

  已经开发了一种通过将叠氮化物迈克尔加成到硝基烯烃上来合成α-硝基胺的实用方法。该反应在非常温和的条件下（相转移催化）以高收率进行，被发现是普遍的。芳基和烷基衍生物以及1，1-二取代的衍生物均获得良好的产率。 叠氮化物-胺-迈克尔加成-硝基烯烃-硝基胺