(1SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(3SR)-4-(3-chlorophenoxy)-3-(1-ethoxy-ethoxy)-1(E)-butenyl>-7-(1-ethoxy-ethoxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one | 109323-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(3SR)-4-(3-chlorophenoxy)-3-(1-ethoxy-ethoxy)-1(E)-butenyl>-7-(1-ethoxy-ethoxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
• CAS: 109323-19-5
• 化学式: C₂₅H₃₅ClO₇
• 分子量: 483.002
• InChiKey: OHODWPMIGIWAON-LMTRBVRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(3SR)-4-(3-chlorophenoxy)-3-(1-ethoxy-ethoxy)-1(E)-butenyl>-7-(1-ethoxy-ethoxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(3aR,4R,5R,6aS)-4-((3R,E)-4-(3-chlorophenoxy)-3-(1-ethoxyethoxy)but-1-enyl)-5-(1-ethoxyethoxy)hexahydro-2Hcyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Theil, Fritz; Costisella, Burkhard; Mahrwald, Rainer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 435 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3aα,4α,5β,6aα>-(+/-)-hexahydro-5-hydroxy-4-<(E)-4-(3-chlorophenoxy)-(3α)-hydroxy-1-butenyl>-2H-cyclopentafuran-2-one 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到(1SR,5RS,6RS,7RS)-6-<(3SR)-4-(3-chlorophenoxy)-3-(1-ethoxy-ethoxy)-1(E)-butenyl>-7-(1-ethoxy-ethoxy)-2-oxabicyclo<3.3.0>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Theil, Fritz; Costisella, Burkhard; Mahrwald, Rainer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 435 - 440

  摘要：

  DOI：