3-(allyloxy)-2-(methylsulfanyl)-N-vinylpyrrole | 1252928-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(allyloxy)-2-(methylsulfanyl)-N-vinylpyrrole
• 英文别名: 1-Ethenyl-2-methylsulfanyl-3-prop-2-enoxypyrrole；1-ethenyl-2-methylsulfanyl-3-prop-2-enoxypyrrole
• CAS: 1252928-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: HJPODENDVFTDFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(allyloxy)-2-(methylsulfanyl)-N-[2-(vinyloxy)ethyl]pyrrole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到2-(methylsulfanyl)-3-[(Z)-1-propenyloxy]-N-vinylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  的单釜合成和2-轻度裂解[2-或5-（烷硫基）吡咯-1-基]乙基乙烯基醚通过吨-BuOK / DMSO：一种新颖且简便的方法来Ñ -vinylpyrroles

  摘要：

  取代的N- [2-（乙烯基氧基）乙基]吡咯，是通过烯丙基或炔属碳负离子/异硫氰酸酯一锅法从2-（乙烯基氧基）乙基异硫氰酸酯和烯丙氧基烯丙烯，甲氧基烯丙烯，N，N-二甲基-2-酮以高收率制备的使用t -BuOK / DMSO（室温）将丙炔-1-胺和3-甲氧基-1-（甲基硫烷基）-1-丙炔平稳转化为相应的N-乙烯基吡咯。该反应通过从N- [2-（乙烯基氧基）乙基]取代基上消除乙烯醇而进行，并且代表了一种新的制备N-乙烯基吡咯的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.179