(-)-2,5-diketo-6-(R)-allyl-4-(methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane | 116005-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-2,5-diketo-6-(R)-allyl-4-(methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
• 英文别名: (8aR)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8a-prop-2-enyl-3,6,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• CAS: 116005-52-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: ZXTABMRDGBRFGE-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C(Solvent: Diethyl ether; Hexane)
• 沸点：
  527.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2,5-diketo-6-(R)-allyl-4-(methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三丁基膦 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-6-(R)-<(2E)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>3-methylbut-2-enyl>-3-(R)(carbometoxy)-2,5-diketo-3-<(3-indolyl)methyl>-4-(4-methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  分子内 SN2' 环化的面部选择性：立体控制的短酰胺 B 全合成

  摘要：

  Synthese du compose du titre a partir d'allyl-7a t-butyl-3 perhydro pyrrolo [1,2-c] oxazolone-1

  DOI：

  10.1021/ja00225a069
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄胺 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 反应 11.0h， 生成 (-)-2,5-diketo-6-(R)-allyl-4-(methoxybenzyl)-1,4-diazabicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  Williams, Robert M.; Glinka, Tomasz; Kwast, Ewa, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 2, p. 808 - 821

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA;COFFMAN, HAZEL;STILLE, JAME+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 808-821
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA、COFFMAN, HAZEL、STILLE, JAME+

  DOI：——

  日期：——
• WILLIAMS, ROBERT M.;GLINKA, TOMASZ;KWAST, EWA, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 17, C. 5927-5929
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、GLINKA, TOMASZ、KWAST, EWA

  DOI：——

  日期：——