3,4,5-trioctoxy-N-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-[2-[(3,4,5-trioctoxybenzoyl)amino]ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethyl]benzamide | 1247814-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trioctoxy-N-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-[2-[(3,4,5-trioctoxybenzoyl)amino]ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethyl]benzamide
• CAS: 1247814-40-9
• 化学式: C₈₀H₁₂₀N₄O₁₂
• 分子量: 1329.85
• InChiKey: XWFOLOKXQNNBLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.4
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  56
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(octyloxy)benzamide 、 1,4,5,8-萘四甲酸酐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到3,4,5-trioctoxy-N-[2-[5,7,12,14-tetraoxo-13-[2-[(3,4,5-trioctoxybenzoyl)amino]ethyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]ethyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  供体和受体生色团混合的自排序组装

  摘要：

  已经证明了一种简单且新颖的超分子方法，用于供体和受体生色团的正交自组装。适当设计的1,5-二烷氧基萘（DAN）和萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物分别用作供体和受体体系。自分选的分子设计依赖于对各个色团的自互补氢键单元（酰胺官能团）位置的精确控制。通过设计，供体和受体生色团中两个酰胺基团之间的距离并不相同，因此，在交替的供体-受体型π堆积情况下，氢键相互作用的影响无法最大化。因此，预计会牺牲相对较弱的电荷转移相互作用，各个生色团之间的分离和组装应通过氢键和π-π堆积的强大作用来加强。进行了详细的光谱研究，以探索DAN–NDI供体－受体对的各种衍生物中的自组装模式，从而确立了分子设计作为正交自组装的广义设计的实用性。

  DOI：

  10.1002/chem.201000596