5-bromo-5,6,11,12-tetrahydro-5,12;6,11-di-o-benzeno-dibenzo[a,e]cyclooctene | 53215-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-bromo-5,6,11,12-tetrahydro-5,12;6,11-di-o-benzeno-dibenzo[a,e]cyclooctene
• 英文别名: 5-Brom-5,6,11,12-tetrahydro-5,12;6,11-di-o-benzeno-dibenzo[a,e]cycloocten；9-Bromodianthracene；1-bromoheptacyclo[8.6.6.62,9.03,8.011,16.017,22.023,28]octacosa-3,5,7,11,13,15,17,19,21,23,25,27-dodecaene
• CAS: 53215-85-3
• 化学式: C₂₈H₁₉Br
• 分子量: 435.363
• InChiKey: PGDJOMOINLJBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-5,6,11,12-tetrahydro-5,12;6,11-di-o-benzeno-dibenzo[a,e]cyclooctene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 tin 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物、发光装置、电子装置及电子设备

  摘要：

  本申请涉及由式1表示的有机金属化合物、包含所述由式1表示的有机金属化合物的发光装置、包括所述发光装置的电子装置和电子设备，其中所述发光装置包括第一电极、面对所述第一电极的第二电极和在所述第一电极与所述第二电极之间并且包括发射层的中间层，所述发射层包含所述由式1表示的有机金属化合物：#imgabs0#

  公开号：

  CN117866017A
• 作为产物：
  描述：

  9-溴蒽 、 蒽 以 甲苯 为溶剂， 以81 %的产率得到5-bromo-5,6,11,12-tetrahydro-5,12;6,11-di-o-benzeno-dibenzo[a,e]cyclooctene
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物、发光装置、电子装置及电子设备

  摘要：

  本申请涉及由式1表示的有机金属化合物、包含所述由式1表示的有机金属化合物的发光装置、包括所述发光装置的电子装置和电子设备，其中所述发光装置包括第一电极、面对所述第一电极的第二电极和在所述第一电极与所述第二电极之间并且包括发射层的中间层，所述发射层包含所述由式1表示的有机金属化合物：#imgabs0#

  公开号：

  CN117866017A

文献信息

• Photoreactivity of an Exemplary Anthracene Mixture Revealed by NMR Studies, including a Kinetic Approach
  作者：Kristina Kristinaityte、Mateusz Urbańczyk、Adam Mames、Mariusz Pietrzak、Tomasz Ratajczyk

  DOI：10.3390/molecules26216695

  日期：——

  have barely been investigated. Here, Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectroscopy is employed for the investigation of the photodimerization of two exemplary anthracenes: anthracene (A) and 9-bromoanthracene (B), in the solutions with only A or B, and in the mixture of A and B. Estimated k values, derived from the presented kinetic model, showed that the dimerization of A was 10 times faster in comparison

  蒽是一类重要的并苯。由于其独特的刚性分子结构和光反应性，它们在化学和材料科学中得到越来越多的应用。特别是，光二聚化可用于制造新型光响应材料。相同蒽之间的光二聚作用已被研究并应用于各个领域，而不同蒽之间的反应几乎没有被研究。这里，核磁共振 (NMR) 光谱用于研究两种示例性蒽的光二聚反应：蒽 ( A ) 和 9-溴蒽 ( B )，在仅含有A或B 的溶液中，以及在A和 A 的混合物中B.从所提出的动力学模型得出的估计k值表明，当在单独的样品中研究化合物时， A的二聚化速度比B快 10 倍，而当在混合物中制备化合物时，A 的二聚化速度快 2 倍。值得注意的是，混合物中的光反应除了AA和BB之外，还产生了大量的AB混合二聚体。研究不同蒽混合物的另一个重要优点是能够估计相同实验条件下所有反应的相对反应性。这有助于更好地理解光二聚过程。因此，可以促进混合蒽基材料的合理光加工，这在聚合物和材料科学领域至关重要。
• Anthracene Photodimers. I. Elimination and Substitution Reactions of the Photodimer of 9-Bromoanthracene¹
  作者：Douglas E. Applequist、Robert L. Litle、Edwin C. Friedrich、Robert E. Wall

  DOI：10.1021/ja01511a048

  日期：1959.1